Μπάμπης Μιχάλης

Οργή προκαλεί η απόφαση της Pfizer να αυξήσει την τιμή του πατενταρισμένου φαρμάκου της για τη θεραπεία του κορονοϊού Paxlovid σε επίπεδα τιμών... Prada.

Ο αμερικανικός φαρμακευτικός κολοσσός που έβγαλε κέρδη δεκάδων δισεκατομμυρίων στη διάρκεια της πανδημίας χάρη στα εμβόλιά της, ανακοίνωσε την προηγούμενη Τετάρτη ότι υπερδιπλασιάζει την τιμή του εν λόγω φαρμάκου στα 1.390 δολάρια. Το Paxlovid περιέχει δύο δραστικές ουσίες, το PF-07321332 και τη ριτοναβίρη, και χορηγούνται δύο δόσεις τριών χαπιών ημερησίως επί πέντε ημέρες. Ερευνητές του Πανεπιστημίου Χάρβαρντ εκτίμησαν πρόσφατα ότι το κόστος παραγωγής μιας θεραπείας πέντε ημερών με τις δύο παραπάνω δραστικές ουσίες είναι μόλις 13 δολάρια. Ούτε λίγο-ούτε πολύ δηλαδή η νέα τιμή του φαρμάκου της Pfizer είναι 100 φορές μεγαλύτερη από το κόστος παραγωγής του. Είναι επίσης πάνω από 2,5 φορές υψηλότερη από την τιμή που η αμερικανική κυβέρνηση αγόρασε το Paxlovid για να το διαθέσει δωρεάν στους πολίτες μετά τον Δεκέμβριο του 2021 όταν εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.

Η κραυγαλέα αύξηση της τιμής ενός σκευάσματος που μπορεί να σώσει εκατομμύρια ανθρώπους από τον θάνατο προκάλεσε όπως ήταν φυσικό έντονες αντιδράσεις. Μεταξύ άλλων και από την Public Citizen, μια μη κυβερνητική οργάνωση που υπερασπίζεται τους καταναλωτές και το δημόσιο συμφέρον.

Ο Peter Maybarduk, διευθυντής του προγράμματος Access to Medicines της Public Citizen, υπενθύμισε ότι «η Pfizer έχει κερδίσει ήδη δεκάδες δισεκατομμύρια από τις πωλήσεις του Paxlovid, κυρίως μέσω μεγάλων κρατικών αγορών, και θα μπορούσε να επιλέξει τώρα να υποστηρίξει τον αγώνα κατά του Covid και να διευκολύνει την πρόσβαση στη θεραπεία μειώνοντας τις ήδη φουσκωμένες τιμές της. Αντίθετα η Pfizer επέλεξε να διπλασιάσει την τιμή του στις ΗΠΑ, τη στιγμή που η χρηματοδότηση για την πανδημία παραπαίει και ξεκινά η επισφαλής χειμερινή περίοδος των ιών. Και αυτό επιβαρύνει τους προϋπολογισμούς για την υγεία και θα συμβάλει σε περαιτέρω περιορισμό της ίασης». «Η Pfizer αντιμετωπίζει το Paxlovid σαν μια τσάντα Prada, μια πολυτέλεια για τους λίγους, παρά σαν ένα φάρμακο για τους πολλούς. Είναι ντροπή», κατέληξε ο Maybarduk σε σχετική δημοσίευσή του στην ιστοσελίδα της ΜΚΟ.

Επαγγελματίες υγείας και φορείς υποστήριξης των ασθενών εξέφρασαν από την πλευρά τους και αυτοί την ανησυχία τους για την κατακόρυφη αύξηση της τιμής του Paxlovid. Προειδοποίησαν ότι ενδέχεται να χαθούν ανθρώπινες ζωές λόγω της αδυναμίας των ασθενών να το αγοράσουν. Ας σημειωθεί ότι το Paxlovid έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο θανάτου ή σοβαρής νόσησης από Covid-19 για ασθενείς με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα ή παθήσεις όπως ο διαβήτης και τα καρδιακά προβλήματα.

Ενα εικοσιτετράωρο πριν από την τεράστια αύξηση της τιμής του Paxlovid, η Public Citizen σε συνεργασία με τη Health Global Access Project (Health GAP) δημοσίευσαν ανάλυση η οποία αποκάλυψε ότι πέρυσι περισσότεροι από 8 εκατομμύρια άνθρωποι με λοιμώξεις υψηλού κινδύνου Covid-19 σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος δεν κατάφεραν να έχουν πρόσβαση στο φάρμακο, αφήνοντας έτσι πάνω από το 90% της ανάγκης για θεραπεία ακάλυπτο. «Τουλάχιστον 10 φορές περισσότεροι άνθρωποι είχαν ανάγκη το Paxlovid και δεν μπόρεσαν να το πάρουν στις αναπτυσσόμενες χώρες» ανέφερε χαρακτηριστικά ο Maybarduk.

Εκτός από το Paxlovid, η Pfizer παράγει ακόμη ένα από τα δύο διαθέσιμα εμβόλια mRNA για τον Covid-19. Μόνο πέρυσι οι πωλήσεις του εμβολίου και του Paxlovid έφεραν στα ταμεία της Pfizer 56 δισ. δολάρια. Τα συνολικά της κέρδη αυξήθηκαν κατά 43%, ξεπερνώντας τα 31 δισ. δολάρια, ενώ ο διευθύνων σύμβουλός της, Αλμπέρ Μπουρλά, είδε τις αποδοχές του να αυξάνονται κατά 36%, στα 33 εκατ. δολάρια. Διαβλέποντας μείωση των πωλήσεων με την υποχώρηση της πανδημίας το 2023, η Pfizer είχε εξαγγείλει ήδη από τα τέλη του 2022 τα σχέδιά της για τεράστια αύξηση της τιμής του σκευάσματός της, που ως γνωστόν είχε χρηματοδοτηθεί και με δημόσιο χρήμα, αλλά προστατεύεται από πατέντα.

Πηγή: ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΤΩΝ ΣΥΝΤΑΚΤΩΝ

Ανταπόκριση από Στρασβούργο - Νίκος Ρούσσης 

Η ίδια η Αντιπρόεδρος της Κομισιόν Jourová επιβεβαιώνει σε χθεσινή της γραπτή απάντηση, προς δεκατρείς ευρωβουλευτές (*) της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας, ότι απέβη άκαρπη η προσπάθεια δημοσιοποίησης των μηνυμάτων που αντάλλαξαν η πρόεδρος της Κομισιόν Ursula von der Leyen και ο διευθύνων σύμβουλος της Pfizer Albert Bourla, σχετικά με την προμήθεια εμβολίων για τον COVID-19.

Λέει, βέβαια, για να φυλάξει τα νώτα της ότι η Κομισιόν συνεργάστηκε πλήρως με τις υπηρεσίες του Διαμεσολαβητή κατά τη διάρκεια αυτής της έρευνας, μεταξύ άλλων με συνάντηση με εκπροσώπους του γραφείου του Διαμεσολαβητή και παρέχοντας όλα τα έγγραφα που ζήτησε ο τελευταίος!

Οι ευρωβουλευτές της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας, ειχαν συγκεκριμένα επισημάνει ότι:

-Στις 22 Ιουνίου 2022, η Διαμεσολαβήτρια της ΕΕ Emily O'Reilly χαρακτήρισε «προβληματική» την υπεράσπιση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής σχετικά με την άρνησή της να δημοσιοποιήσει γραπτά μηνύματα σχετικά με την αγορά εμβολίων για τον COVID-19 που αντάλλαξαν μεταξύ της προέδρου Ursula von der Leyen και του διευθύνοντος συμβούλου της Pfizer Albert Bourla. Είπε στην Επιτροπή ότι «η αρχική ανάλυση είναι ότι η απάντηση είναι προβληματική σε πολλά σημεία. Η απόφαση κλεισίματος, που θα δημοσιευθεί εντός των επόμενων εβδομάδων, θα περιλαμβάνει πλήρη ανάλυση».

-Τον Ιανουάριο, ζήτησε από το υπουργικό συμβούλιο της Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν να πραγματοποιήσει μια πιο ενδελεχή έρευνα για τα μηνύματα κειμένου και είπε ότι ένας τέτοιος «τρόπος δράσης δεν ανταποκρίνεται στις προσδοκίες της διαφάνειας».

-Είναι σαφές ότι η Επιτροπή αρνήθηκε να συνεργαστεί καθ' όλη τη διάρκεια αυτής της έρευνας, η οποία ξεκίνησε στις 16 Σεπτεμβρίου 2021. Αυτή είναι μια αινιγματική συμπεριφορά, δεδομένου ότι δισεκατομμύρια ευρώ από τα χρήματα των φορολογουμένων της ΕΕ έχουν δαπανηθεί για εμβόλια.

Ρωτούσαν, λοιπόν, την Κομισιόν αν θα συμμορφωθεί με τις αρχές της διαφάνειας και της πρόσβασης στα έγγραφα της ΕΕ και θα δημοσιεύσει τα εν λόγω κείμενα;

Ακολουθεί ολόκληρη η καθόλου διαφωτιστική απάντηση της Επιτρόπου...

Απάντηση του Αντιπροέδρου Jourová εξ ονόματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής 6.3.2023

«Η Επιτροπή έχει δεσμευτεί για υψηλά πρότυπα διαφάνειας και διαφάνειας και διασφάλισε τη μεγαλύτερη δυνατή διαφάνεια τόσο όσον αφορά τις διαπραγματεύσεις που διεξήγαγε με εταιρείες για την αγορά εμβολίων όσο και το αποτέλεσμα αυτών των διαπραγματεύσεων.

Στην απάντησή της στις 27 Ιουνίου 2022, η Επιτροπή επιβεβαίωσε ότι η αναζήτηση σχετικών μηνυμάτων κειμένου που έχει στην κατοχή του το ίδρυμα, τα οποία αντιστοιχούν στο εύρος του αιτήματος για πρόσβαση σε έγγραφα και ανταποκρίνονται στα κριτήρια διαχείρισης αρχείων, δεν απέδωσε

Τέλος, η Επιτροπή επιθυμεί να τονίσει ότι συνεργάστηκε πλήρως με τις υπηρεσίες του Διαμεσολαβητή κατά τη διάρκεια αυτής της έρευνας, μεταξύ άλλων με συνάντηση με εκπροσώπους του γραφείου του Διαμεσολαβητή και παρέχοντας όλα τα έγγραφα που ζήτησε ο τελευταίος.

(*)Jean-Lin Lacapelle (ID), Filip De Man (ID), Annika Bruna (ID), Sylvia Limmer (ID), Herve Juvin (ID), Gilles Lebreton (ID), Jean-Paul Garraud (ID), Virginie Joron ( ID), Gunnar Beck (ID), Jaak Madison (ID), Gianantonio Da Re (ID), Maximilian Krah (ID), France Jamet (ID)

Πηγή: zougla.gr

Η εφημερίδα θα αναμετρηθεί με τους δικηγόρους της ΕΕ στο ανώτατο δικαστήριο του μπλοκ, υποστηρίζοντας ότι η Επιτροπή έχει νομική υποχρέωση να δημοσιοποιήσει τα μηνύματα, τα οποία θα μπορούσαν να περιέχουν πληροφορίες σχετικά με τις συμφωνίες του μπλοκ για την αγορά εμβολίων COVID-19, αξίας δισεκατομμυρίων ευρώ.

Η υπόθεση κατατέθηκε στις 25 Ιανουαρίου και δημοσιεύθηκε στο δημόσιο μητρώο του Ευρωπαϊκού Δικαστηρίου τη Δευτέρα, αλλά δεν υπάρχουν ακόμη λεπτομερείς πληροφορίες σύμφωνα με το Politico.

Η αγωγή ακολουθεί έρευνα του Ιανουαρίου 2022 από την Ευρωπαία Διαμεσολαβήτρια Έμιλι Ο'Ράιλι που διαπίστωσε ότι η Επιτροπή δεν ζήτησε ρητά από το προσωπικό γραφείο της προέδρου να αναζητήσει τα γραπτά μηνύματα.

Η επίτροπος Αξιών και Διαφάνειας, Βέρα Γιούροβα, είχε δηλώσει πάντως ότι τα SMS ίσως έχουν διαγραφεί λόγω της εφήμερης φύσης τους.

Το χρονικό

Τον Απρίλιο του 2021, οι The New York Times αποκάλυψαν ότι η Φον ντερ Λάιεν και ο Μπουρλά αντάλλασσαν μηνύματα και κλήσεις σχετικά με τις προμήθειες εμβολίων για τα κράτη-μέλη.

Δημοσιογράφος ζήτησε στη συνέχεια από την Κομισιόν πρόσβαση σε γραπτά μηνύματα και άλλα έγγραφα, αλλά η Επιτροπή δεν παρείχε κανένα από τα μηνύματα.

Σύμφωνα με την έρευνα της Διαμεσολαβήτριας η Κομισιόν δεν έψαξε τα γραπτά μηνύματα της προέδρου, κάτι που «δεν ανταποκρίνεται στις εύλογες προσδοκίες για διαφάνεια στην Επιτροπή. Οταν πρόκειται για το δικαίωμα δημόσιας πρόσβασης στα έγγραφα της ΕΕ, σημασία έχει το περιεχόμενο και όχι η συσκευή ή η μορφή. Εάν τα μηνύματα αφορούν πολιτικές και αποφάσεις της ΕΕ, θα πρέπει να αντιμετωπίζονται ως έγγραφά της».

Η Ο'Ράιλι ζήτησε μάλιστα από το γραφείο της Φον ντερ Λάιεν «περισσότερο εις βάθος έρευνα» για να ανευρεθούν τα μηνύματα αυτά και να δημοσιοποιηθεί το περιεχόμενό τους, σύμφωνα με τους κανόνες διαφάνειας που εφαρμόζονται στα έγγραφα της Ευρωπαϊκής Ενωσης.

Ένα κρυφό βίντεο στο οποίο φέρεται να εμφανίζεται ένα στέλεχος της Pfizer να καυχιέται για το πώς η εταιρεία του εξερευνούσε την σκόπιμη μετάλλαξη στελεχών του κορονοϊού για να επωφεληθεί από μελλοντικά εμβόλια mRNA έχει διαδοθεί στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης. 

Στο βίντεο, ο Jordon Trishton Walker, που αναφέρεται ως ο διευθυντής έρευνας και ανάπτυξης, Στρατηγικών Επιχειρήσεων και Επιστημονικού Σχεδιασμού mRNA της Pfizer, ισχυρίζεται ότι η εταιρεία του διερευνά έναν τρόπο να «μεταλλάξει» τον κορονοϊό μέσω της «Κατευθυνόμενης Εξέλιξης» για να προλάβει την ανάπτυξη μελλοντικών εμβολίων. Ο άνδρας μίλησε σε δημοσιογράφο του Project Veritas για το σχέδιο της Pfizer για τα εμβόλια COVID, ενώ αναγνώρισε ότι οι άνθρωποι δεν θα ήθελαν αυτές τις πληροφορίες αν δημοσιοποιούνταν.

Τι απαντά η Pfizer

Η Pfizer την Παρασκευή εξέδωσε ανακοίνωση ως απάντηση λέγοντας ότι «κατά τη συνεχιζόμενη ανάπτυξη του εμβολίου COVID-19 της Pfizer-BioNTech, η Pfizer δεν έχει διεξάγει έρευνα για την απόκτηση λειτουργικότητας ή την κατευθυνόμενη εξέλιξη», αλλά πρόσθεσε: «Σε περιορισμένο αριθμό περιπτώσεων, όταν ένας πλήρης ιός δεν περιέχει γνωστές μεταλλάξεις απόκτησης λειτουργικότητας, ο ιός αυτός μπορεί να τροποποιηθεί ώστε να καταστεί δυνατή η αξιολόγηση της αντι-ιικής δραστηριότητας σε κύτταρα».

Το βίντεο έχει προκαλέσει μεγάλη ανησυχία με πάνω από 41,2 εκατομμύρια προβολές μόνο στο Twitter.

Ο Walker φέρεται να δήλωσε επίσης στο βίντεο ότι ο COVID θα είναι μια «αγελάδα μετρητών» για την Pfizer για κάποιο χρονικό διάστημα στο μέλλον. Παρόλα αυτά εκατομμύρια είναι αυτοί που αναρωτιούνται εάν όντως η Pfizer χειραγωγεί κρυφά τον κορονοϊό για κέρδη, ενώ παράλληλα υπάρχει μεγάλη ανησυχία για την πορεία των ερευνών και τους κινδύνους που ενδέχεται να επιφέρει.

Όλα αυτά πάντως συμβαίνουν την ώρα που η αυθεντικότητα του βίντεο δεν έχει ακόμη επιβεβαιωθεί.

Παρουσιαστής του Fox News που αναφέρθηκε στο θέμα σημείωσε ότι «σε αυτή τη χώρα, οι φαρμακευτικές εταιρείες ξοδεύουν περισσότερα χρήματα για λόμπι στο Κογκρέσο από οποιαδήποτε άλλη βιομηχανία, πολύ περισσότερα από οποιαδήποτε άλλη βιομηχανία και δεν το κάνουν τυχαία. Το κάνουν επειδή αποδίδει».

Σύμφωνα με στοιχεία της Pfizer, περισσότερα από 4,3 δισεκατομμύρια εμβόλια Pfizer-BioNTech COVID-19 στάλθηκαν σε 181 χώρες σε όλο τον κόσμο μέχρι τα τέλη του 2022. Πριν από λίγο καιρό, ο Albert Bourla, διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, αντιμετώπισε μια σειρά σκληρών ερωτήσεων από έναν δημοσιογράφο σχετικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου COVID στο περιθώριο της συνάντησης του Παγκόσμιου Οικονομικού Φόρουμ.

«Τα δυτικά μέσα ενημέρωσης δεν μιλούν για την αλήθεια, αλλά είναι προσανατολισμένα στο κέρδος», δήλωσε στους Global Times ένας Κινέζος εμπειρογνώμονας που απαιτεί ανωνυμία. «Όλοι γνωρίζουν ότι οι μεγάλες αμερικανικές φαρμακευτικές εταιρείες και τα ελεγχόμενα από το κεφάλαιο κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης συνδέονται άρρηκτα με συμφέροντα. Η σιωπή πολλών μέσων ενημέρωσης μπροστά στο βίντεο αντανακλά για άλλη μια φορά την υποκρισία των αμερικανικών μέσων ενημέρωσης».

Ο διάλογος στο επίμαχο βίντεο

Jordon Trishton Walker: Ξέρετε πως ο ιός συνεχίζει να μεταλλάσσεται; Λοιπόν, ένα από τα πράγματα που εξερευνούμε είναι, για παράδειγμα, γιατί να μην το μεταλλάξουμε μόνοι μας για να επικεντρωθούμε, ώστε να μπορέσουμε να δημιουργήσουμε… να αναπτύξουμε νέα εμβόλια, σωστά; Άρα, πρέπει να το κάνουμε. Αν πρόκειται να το κάνουμε, ωστόσο, υπάρχει κίνδυνος, όπως μπορείτε να φανταστείτε. Κανείς δεν θέλει να έχει μια φαρμακευτική εταιρεία που μεταλλάσσει ιούς. Θέλουμε να το κάνουμε αυτό; Λοιπόν, αυτό είναι, για παράδειγμα, ένα από τα πράγματα που εξετάζουμε, όπως για το μέλλον, όπως ίσως πρόκειται να δημιουργήσουμε νέες εκδοχές του εμβολίου και τέτοια πράγματα.

Δημοσιογράφος: Εντάξει. Λοιπόν, η Pfizer σκέφτεται τελικά τη μετάλλαξη της Covid;

Jordon Trishton Walker: Λοιπόν, δεν λέμε κάτι τέτοιο στο κοινό. Όχι.

Δημοσιογράφος: Πότε θα εφαρμόσει η Pfizer μια μετάλλαξη όλων αυτών των ιών;

Jordon Trishton Walker: Δεν ξέρω. Εξαρτάται από το πώς λειτουργούν όλα τα πειράματα, γιατί αυτό είναι κάτι που προσπαθούμε, σωστά;

Δημοσιογράφος: Μου ακούγεται σαν έρευνα κέρδους λειτουργίας (gain of function research).

Jordon Trishton Walker: Δεν ξέρω. Είναι λίγο διαφορετικό. Νομίζω ότι είναι διαφορετικό. Είναι κάπως έτσι, σίγουρα δεν είναι κέρδος λειτουργίας.

Δημοσιογράφος: Ακούγεται σαν να είναι. Θέλω να πω, ΟΚ.

Jordon Trishton Walker: Όχι, όχι, όχι. Η κατευθυνόμενη εξέλιξη (directed evolution) είναι πολύ διαφορετική.

Δημοσιογράφος: Άμεση εξέλιξη;

Jordon Trishton Walker: Κατευθυνόμενη εξέλιξη.

Δημοσιογράφος: Κατευθυνόμενη εξέλιξη, ΟΚ. Αυτό είναι, δηλαδή, που γίνεται;

Jordon Trishton Walker: Ίσως. Δεν το κάνω. Μπορεί. Δεν, λοιπόν, υποτίθεται ότι δεν πρέπει να γίνονται μεταλλάξεις στους ιούς. Δεν θέλουν (σ.σ. οι ρυθμιστικές αρχές) να κάνουμε πράγματα, όπως οι δομικές μεταλλάξεις, όταν προσπαθείς να δεις εάν μπορείς να τους κάνεις πιο ισχυρούς. Υπάρχει έρευνα σε εξέλιξη για αυτό. Δεν ξέρω πώς θα λειτουργήσει. Καλύτερα να μην υπάρχουν άλλα ξεσπάσματα (σ.σ. της πανδημίας), επειδή, Χριστέ μου (σ.σ. επιφώνημα)»!

Πηγή: ethnos.gr

Οι φαρμακευτικές εταιρείες Pfizer/Biontech και Moderna επέβαλαν σημαντικά υψηλότερες τιμές εμβολίων στη Γερμανία εν μέσω της πανδημίας COVID-19, όπως προκύπτει από έγγραφα που περιήλθαν σε γνώση των γερμανικών μέσων ενημέρωσης.

Η Γερμανία δαπάνησε συνολικά 13,1 δισεκατομμύρια ευρώ για εμβόλια, σύμφωνα με τις δημόσιες ραδιοτηλεοπτικές εκπομπές των NDR και WDR και την εφημερίδα SZ, οι οποίες επικαλούνται μια εμπιστευτική επισκόπηση εντολών που περιγράφει λεπτομερώς πόσα εμβόλια παρήγγειλε η γερμανική κυβέρνηση από ποιον παραγωγό και σε ποια τιμή.

Τα έγγραφα δείχνουν ότι η κυβέρνηση παρήγγειλε 39 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων από την Biontech/Pfizer σε τιμή περίπου 15,50 ευρώ η κάθε μία τον Δεκέμβριο του 2020. Εννέα μήνες αργότερα, η τιμή είχε αυξηθεί στα 23,20 ευρώ ανά τεμάχιο. Η τιμή για τα εμβόλια Moderna αυξήθηκε επίσης κατά περισσότερο από 50% μέσα σε τρεις μήνες.

Για τον Βολφ-Ντίετερ Λούντβιγκ, πρόεδρο της Επιτροπής Φαρμάκων του Γερμανικού Ιατρικού Συλλόγου, αυτό δείχνει ότι οι εταιρείες εκμεταλλεύτηκαν μια κατάσταση στην οποία οι χώρες χρειάζονταν απεγνωσμένα εμβόλια, επιβάλλοντας υψηλότερη τιμή.

«Για μένα αυτό είναι αμφίβολο, καθώς, εξετάζοντας τα έσοδα από τις πωλήσεις, θα μπορούσατε να είχατε παραμείνει στην αρχική τιμή», δήλωσε στο ραδιοτηλεοπτικό δίκτυο NDR.

Η Pfizer απάντησε στα δημοσιεύματα των μέσων ενημέρωσης, με εκπρόσωπο της εταιρείας να δηλώνει στο NDR ότι «δεν πρέπει να βασίζεστε σε πληροφορίες που δεν μπορούν να επαληθευτούν». Ωστόσο, το ποσό που δαπάνησε η Γερμανία για τα εμβόλια που αναφέρθηκε από τα τρία μέσα ενημέρωσης επιβεβαιώθηκε από το γερμανικό υπουργείο Υγείας.

Οι νέες αναφορές των μέσων ενημέρωσης είναι μία από τις λίγες πληροφορίες που έχουν γίνει μέχρι στιγμής γνωστές σχετικά με την προμήθεια εμβολίων COVID-19 στην ΕΕ.

Παρά τις επανειλημμένες εκκλήσεις των νομοθετών και της κοινωνίας των πολιτών, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή και οι φαρμακευτικές εταιρείες που προμήθευσαν το μπλοκ με εμβόλια έχουν μέχρι στιγμής δημοσιοποιήσει μόνο τις συμβάσεις που συνήφθησαν μεταξύ τους σε λογοκριμένη μορφή.

Πηγή: Euractiv.gr

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) των Ηνωμένων Πολιτειών γνωστοποίησαν ότι έχει εντοπιστεί ένα προκαταρκτικό «σήμα ασφαλείας» για το επικαιροποιημένο εμβόλιο των Pfizer-BioNTech, κατά της Covid και ερευνούν κατά πόσο δημιουργεί αυξημένο κίνδυνο ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου σε άτομα 65 ετών και άνω.

Στην ανακοίνωσή τους, τα CDC ανέφεραν ότι το προκαταρκτικό σήμα δεν έχει εντοπιστεί στο αντίστοιχο δισθενές εμβόλιο της Moderna.

«Μετά τη διαθεσιμότητα και τη χρήση των επικαιροποιημένων εμβολίων Covid-19, το Vaccine Safety Datalink (VSD) του CDC, ένα σύστημα επιτήρησης σε πραγματικό χρόνο, κάλυψε τα στατιστικά κριτήρια για να προκαλέσει πρόσθετη διερεύνηση σχετικά με το αν υπάρχει ανησυχία ασφαλείας όσον αφορά το ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω που έλαβαν το επικαιροποιημένο εμβόλιο Covid της Pfizer-BioNTech» δήλωσε το CDC, σύμφωνα με το πρακτορείο Reuters.

«Η αρχική διερεύνηση του σήματος στο VSD έθεσε το ερώτημα εάν τα άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω που έλαβαν το επικαιροποιημένο εμβόλιο των Pfizer-BioNTech είχαν περισσότερες πιθανότητες να υποστούν ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο μέσα στις 21 ημέρες μετά τον εμβολιασμό σε σύγκριση με τις ημέρες 22-44 μετά τον εμβολιασμό».

Σύμφωνα με τα CDC, ένα ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο «συμβαίνει όταν θρόμβοι αίματος ή άλλα σωματίδια μπλοκάρουν τα αιμοφόρα αγγεία προς τον εγκέφαλο».

Στην ανακοίνωσή τους τα CDC επισήμαναν ότι μια μεγάλη μελέτη των επικαιροποιημένων εμβολίων της Pfizer-BioNTech «με τη χρήση της βάσης δεδομένων των Κέντρων Υπηρεσιών Υγείας (CMS) δεν αποκάλυψε αυξημένο κίνδυνο ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου».

Ο οργανισμός ανέφερε επίσης ότι το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS) που διαχειρίζονται τα CDC και ο FDA δεν έχει παρατηρήσει αύξηση στην αναφορά ισχαιμικών εγκεφαλικών επεισοδίων μετά το επικαιροποιημένο εμβόλιο.

Τι απαντά η Pfizer

Σε δήλωσή του στο Fox News Digital, εκπρόσωπος της Pfizer ανέφερε σχετικά: «Η Pfizer και η BioNTech έχουν λάβει γνώση περιορισμένων αναφορών ισχαιμικών εγκεφαλικών επεισοδίων που έχουν παρατηρηθεί στη βάση δεδομένων VSD (Vaccine Safety DataLink) των CDC σε άτομα 65 ετών και άνω μετά τον εμβολιασμό με το προσαρμοσμένο στη μετάλλαξη Omicron BA.4/BA.5 δισθενές εμβόλιο».

«Ούτε η Pfizer και η BioNTech ούτε τα CDC ή ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχουν παρατηρήσει παρόμοια ευρήματα σε πολλά άλλα συστήματα παρακολούθησης στις ΗΠΑ και παγκοσμίως και δεν υπάρχουν στοιχεία που να οδηγούν στο συμπέρασμα ότι το ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο σχετίζεται με τη χρήση των εμβολίων COVID-19 των εταιρειών μας», πρόσθεσε ο εκπρόσωπος της φαρμακευτικής εταιρείας.

Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκου στην Βρετανία (Prescription Medicines Code of Practice Authority – PMCPA) καταδίκασε τη δημόσια παρέμβαση του Διευθύνοντος Συμβούλου της φαρμακοβιομηχανίας Pfizer για «παραπλανητικές» δηλώσεις και ατεκμηρίωτους ισχυρισμούς σχετικά με τα παιδικά εμβόλια, αποκαλύπτει η βρετανική Telegraph στην έκδοση της 26ης Νοεμβρίου 2022.

Ο Δρ. Άλμπερτ Μπουρλά σε μια συνέντευξη του στο BBC τον περασμένο Δεκέμβριο ισχυρίστηκε τα εξής: «δεν έχω καμία αμφιβολία για τα οφέλη, που αποφέρει ο εμβολιασμός για τα παιδιά ηλικίας πέντε έως 11 ετών κατά του Covid-19».

Υποστήριξε συνάμα ότι «ο Covid-19 στα σχολεία βρίσκεται σε έξαρση και αυτό το γεγονός είναι αρκετά ανησυχητικό, καθώς υπάρχουν παιδιά που θα έχουν σοβαρά συμπτώματα».

Η συνέντευξη δημοσιεύτηκε στις 2 Δεκεμβρίου, προτού εγκριθεί το εμβόλιο από την ιατρική ρυθμιστική αρχή της Βρετανίας για την συγκεκριμένη ηλικιακή ομάδα.

«Υπερβολικά προωθητική και παραπλανητική η παρακίνηση για εμβολιασμό των παιδιών»

Έπειτα από τη δημοσίευση της συνέντευξης από το BBC , η «UsForThem», μια βρετανική εθελοντική οργάνωση γονικών εκστρατειών, υπέβαλλε καταγγελία στη φαρμακευτική εποπτική αρχή - τη ρυθμιστική αρχή φαρμάκου στο Ηνωμένο Βασίλειο (Prescription Medicines Code of Practice Authority - PMCPA).

Η καταγγελία εξηγούσε ότι, οι παρατηρήσεις του Δρ. Μπουρλά σχετικά με τον εμβολιασμό των παιδιών ήταν «υπερβολικά παραπλανητικές» και «εξαιρετικά προωθητικές», υποστηρίζοντας ότι παραβίαζε αρκετές ρήτρες του κώδικα πρακτικής της Ένωσης Βρετανικής Φαρμακευτικής Βιομηχανίας (ABPI). 

«Απλώς δεν υπάρχει καμία απόδειξη ότι οι υγιείς μαθητές στο Ηνωμένο Βασίλειο διατρέχουν σημαντικό κίνδυνο από τον ιό SARS COV-2 και το να υπονοείται ότι βρίσκονται (σε κίνδυνο), είναι επαίσχυντα παραπλανητικό», ανέφερε η καταγγελία.

Τον Σεπτέμβριο του 2021, η Μικτή Επιτροπή Εμβολιασμού και Ανοσοποίησης (Joint Committee on Vaccination and Immunisation - JCVI), προέτρεψε να μην εμβολιαστούν μαζικά τα παιδιά ηλικίας 12-15 ετών, λέγοντας ότι το «όφελος θα ήταν αρκετά μικρό» και πως «η υγεία των νεαρών μαθητών διατρέχει λιγότερο κίνδυνο από τον ιό».

Ωστόσο, λιγότερο από ένα δεκαπενθήμερο αργότερα, οι υπουργοί έδωσαν το πράσινο φως στους νέους να κάνουν μία δόση Pfizer-BioNTech και οι επικεφαλής ιατροί του Ηνωμένου Βασιλείου υποστήριξαν πως αυτό θα βοηθούσε τα σχολεία να παραμείνουν ανοιχτά.

Tον  Φεβρουάριο του 2022, η Μικτή Επιτροπή Εμβολιασμού και Ανοσοποίησης (JCVI) αποφάσισε ότι, τα παιδιά ηλικίας 5-11 ετών μπορούσαν να εμβολιαστούν, ενώ οι υπουργοί υποστήριξαν πως εν τέλει η απόφαση θα πρέπει να παρθεί από τους γονείς.

«Επικαιροποιημένα επιστημονικά στοιχεία»

Η επιτροπή του  Κώδικα Πρακτικής - που συγκλήθηκε από τη ρυθμιστική αρχή φαρμάκου στο Ηνωμένο Βασίλειο (PMCPA) - διαπίστωσε ότι η Pfizer είχε παραβιάσει τελικά τον κώδικα αυτόν  με διάφορους τρόπους. Μεταξύ αυτών η αμερικανική πολυεθνική φαρμακευτική εταιρεία είχε παραπλανήσει το κοινό της, προβάλλοντας αβάσιμους ισχυρισμούς και αποτυγχάνοντας να παρουσιάσει πληροφορίες με αξιόπιστο και ισορροπημένο τρόπο.

Η Pfizer άσκησε έφεση κατά των ευρημάτων, διαψεύδοντας κατηγορηματικά τους ισχυρισμούς της «UsForThem», ότι ο Δρ. Μπούρλα είχε παραβιάσει τον Κώδικα Πρακτικής. Υποστήριξε ότι οι παρατηρήσεις της βασίστηκαν σε «επικαιροποιημένα επιστημονικά στοιχεία» και θα μπορούσαν να τεκμηριωθούν από τις «δημόσιες διαθέσιμες ανεξάρτητες εκτιμήσεις οφέλους-κινδύνου».

Τον Νοέμβριο του 2022, ένα συμβούλιο προσφυγών συνεδρίασε για να εξετάσει τα επιχειρήματά του Δρ. Μπουρλά. Οι παραβιάσεις του κώδικα σχετικά με την παραπλάνηση του κοινού, την υποβολή αβάσιμων ισχυρισμών και την έλλειψη ισορροπίας έγιναν δεκτές.

Αλλά τα πιο σοβαρά ευρήματα - συμπεριλαμβανομένου ότι η Pfizer είχε δυσφημήσει τον κλάδο και ότι είχε ενθαρρύνει την παράλογη χρήση ενός φαρμάκου - ανατράπηκαν. Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκου στο Ηνωμένο Βασίλειο είπε ότι η πλήρης αναφορά της υπόθεσης θα δημοσιευθεί τις επόμενες εβδομάδες.

Εκπρόσωπος της Pfizer είπε ότι «είναι δεσμευμένοι στα υψηλότερα επίπεδα ακεραιότητας σε οποιαδήποτε αλληλεπίδραση με το κοινό».

Πρόσθεσε: «Είμαστε ευχαριστημένοι που το Συμβούλιο Εφέσεων PMCPA του Ηνωμένου Βασιλείου διαπίστωσε ότι η Pfizer έχει διατηρήσει υψηλά πρότυπα και έχει υποστηρίξει την εμπιστοσύνη στον κλάδο μας.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, προσπαθούσαμε πάντα να ακολουθούμε τις αρχές και τον Κώδικα Πρακτικής του κλάδου μας σε όλη τη διάρκεια. Θα εξετάσουμε την αναφορά λεπτομερώς όταν τη λάβουμε.

Καθ' όλη τη διάρκεια της πανδημίας, ο τρόπους που επικοινωνούσαμε το μήνυμά επικεντρώθηκε στην παροχή σαφήνειας σχετικά με την πρόοδο της επιστήμης και στην υποστήριξη της διαφανούς επιστημονικής ανταλλαγής προς το συμφέρον της δημόσιας υγείας».

Αγωγή κατά της Pfizer κατέθεσε η γνωστή συγγραφέας Χρυσηίδα Δημουλίδου λόγω των επιπτώσεων που είχε το εμβόλιο στον οργανισμό της.

Όπως ισχυρίζεται η κα. Δημουλίδου το εμβόλιο της της δημιούργησε παρενέργειες από τη δεύτερη μέρα χορήγησής της δεύτερης δόσης, με αποτέλεσμα να επισκέπτεται επί έξι μήνες γιατρούς και να καταλήξει να πάρει απαλλακτικό από την επίσημη επιτροπή εμβολίων ώστε να μη συνεχίσει με την 3η δόση.

Η ίδια αναφέρει ότι της δημιουργήθηκαν ψυχολογικά και επαγγελματικά προβλήματα με σημαντική απώλεια κερδών καθώς αδυνατούσε να εργαστεί. Το «κερασάκι στην τούρτα» όπως τονίζει η συγγραφέας ήταν η απάντηση της Φαρμακευτικής στο εξώδικό που έστειλε, με την οποία ουσιαστικά την “άδειασε” αδιαφορώντας παντελώς για το θέμα υγείας της.

Αναλυτικά τα όσα έγγραψε:

ΑΓΩΓΗ ΚΑΤΑ PFI@-ZER

Κατατέθηκε επιτέλους η αγωγή -63 σελίδων- κατά της Φαρμα@κευτικής εταιρείας Pfi@-zer, μετά από κάποια καθυστέρηση λόγω παρακολούθησης της πορείας της υγείας μου και της πλήρους συγκέντρωσης όλων των απαραίτητων ιατρικών εγγράφων και φωτογραφιών που αφορούσαν τις επιπτώσεις του εμ@-βολίου, στον οργανισμό και το σώμα μου.
Η δική μου περιπέτεια ξεκίνησε τον Ιούνιο του 2021 μετά την 2η δόση με το συγκεκριμένο εμ@-βόλιο. Από την δεύτερη κιόλας ημέρα ξεκίνησαν οι παρενέργειες. Επί 6μηνες περίπου έτρεχα σε γιατρούς μέχρι την τελική διάγνωση όπου μετά από κατάθεση σχετικών ιατρικών εξετάσεων και πορισμάτων, πήρα απαλλακτικό από την επίσημη επιτροπή εμ@-βολίων να μη συνεχίσω με την 3η δόση. Η απάντηση στο εξώδικο που έστειλα στην Φαρμα@κευτική, ήταν το «κερασάκι στην τούρτα» να οργιστώ πραγματικά, διότι εμμέσως πλην σαφώς, με «άδειασαν», αδιαφορώντας παντελώς για το θέμα υγείας μου που δημιούργησε ψυχολογικά και επαγγελματικά προβλήματα με σημαντική απώλεια κερδών εφόσον δεν μπορούσα να εργαστώ. Αδιαφορώ πόσα χρόνια θα μου πάρει αυτή η δικαστική εμπλοκή μου, πόσο θα μου κοστίσει, αν βγω ζημιωμένη. Δεν ανήκω στην κατηγορία εκείνων που είναι μόνο λόγια, απαντώ με πράξεις και δεν φοβάμαι να υψώσω το ανάστημα μου όταν έχω δίκιο, δεν είναι πρώτη φορά που θα τα βάλω με γίγαντα. Οι εδώ και πολλά χρόνια οργανωμένες επιθέσεις εναντίον μου με σκοπό την διαστρέβλωση της προσωπικότητας μου, του ήθους μου, της πνευματικής μου υπόστασης, της επαγγελματικής μου ικανότητας υποκινουμένων από άτομα που ήθελαν να με εξαφανίσουν από τον συγγραφικό χάρτη, είναι γνωστές. Και μετά ήρθαν και τα ελληνικά hoaxes που με «έκραξαν» ως ψεκασμένη, ηλίθια, γραφική, αμόρφωτη, συγγραφέας της WC, κλπ κλπ , δεν το έβαλα κάτω. Γεννήθηκα αγωνίστρια, δεν είχα περιθώρια να είμαι κάτι άλλο. Αν τώρα κάποιοι υποτιμούν εσκεμμένα την νοημοσύνη μου, εκείνοι έχουν το πρόβλημα, όχι εγω.

Τα εμ@-βόλια που επιβλήθηκαν με φασιστικό και ύπουλο τρόπο, «δολοφόνησαν» πολύ κόσμο. Και νεκρή ακόμη θα αρνηθώ να εμ@-βολιαστώ. Δεν με ενδιαφέρει αν χάσω την μάχη ξέρω από τώρα πως έχω κερδίσει το πόλεμο στη συνείδηση του κόσμου και έχω βάλει κι εγώ ένα λιθαράκι στην προσπάθεια να ξυπνήσει ο φοβισμένος κόσμος. Στέλνω όλη μου την αγάπη και συμπαράσταση στα θύματα των εμ@βολίων και θέλω να γνωρίζουν πως στο τέλος, θα δικαιωθούν. Κάθε μέρα που περνά ο κόσμος ξυπνάει, οι αποδείξεις και ντοκουμέντα είναι πολλά και αδιάψευστα, ακόμη κι εκείνοι που έχουν συμφέροντα να είναι υπέρ, το γνωρίζουν. Η ψυχοπαθητικές, προκλητικές, ακατανόητες αντιδράσεις και κινήσεις της κυβέρνησης Μητσοτάκη, επιβεβαιώνουν σκοπιμότητα. Όλα ήταν προμελετημένα και οργανωμένα να πιάσουν στον ύπνο τους λαούς και να κερδοσκοπήσουν εις βάρος τους. Πιθανόν και οι ίδιοι δεν περίμεναν την τεράστια έκταση παρενεργειών και θανάτων όπως και τον πόλεμο που θα δεχόταν από ανθρώπους όπως γιατροί, υγειονομικοί, απλών άνθρωποι που θεωρούσαν του χεριού τους. Αυτοί οι ελάχιστοι αντιστασιακοί, άρχισαν όχι μόνο να μιλούν και να καταγγέλλουν αλλά και να μεγαλώνουν πληθυσμιακά, κάθε μέρα και περισσότερο και η φωνή τους να γίνεται όλο και δυνατότερη. Όσοι πιστεύουν ακόμη πως η αλήθεια δεν έχει φωνή όταν την σκεπάζει το χρήμα, καλύτερα να το ξανασκεφτούν. Καμιά αλήθεια δεν έμεινε για πολύ καιρό στο σκοτάδι. Με τον ένα ή άλλο τρόπο έχει την δύναμη να φωτίζεται. Τα σκευάσματα που παρήχθησαν κατά εκατομμύρια και όπως ειπώθηκε αρχικά για την προστασία των πολιτών ώστε να μη νοσήσουν από τον ιό, ήταν «δηλητήρια» που όχι μόνο αρρώστησαν ένα μεγάλο ποσοστό με παρενέργειες, αλλά έστειλαν πολλούς και στον τάφο… Πώς να χαρακτηρίσω έναν πολίτη που δεν παρατηρεί, δεν αναρωτιέται, δεν ρωτά, δεν ερευνά, πιστεύει ότι του σερβίρει η τηλεόραση και ηλίθιοι, και επιπρόσθετα επιτίθεται σε αγωνιστές, όπως υγειονομικούς, γιατρούς, διαβασμένους ή απλούς πολίτες που δεν κοιμούνται;

Με μία λέξη; Έλληνας. Και είναι όλοι τους αμόρφωτοι, άρα επικίνδυνοι πολίτες και τους κατηγορώ ευθέως.

Χρυσηίδα Δημουλίδου

Μυθιστοριογράφος, Ερευνήτρια, Ακτιβίστρια , Άνθρωπος
Επειδή έχω ορατότητα 10% από το f/b μόνο με δικές σας κοινοποιήσεις θα μαθευτεί
Ευχαριστώ πολύ αν βοηθήσετε στην προσπάθεια που κάνω.

Πηγή: autodioikisi.gr

Η Pfizer παραδέχεται ότι το εμβόλιο για τον COVID-19 δεν δοκιμάστηκε για την πρόληψη της μετάδοσης πριν από την κυκλοφορία

Όσο περνάει ο καιρός… όλο και περισσότερο θα αποκαλύπτεται η αλήθεια περί των εμβολίων…
Πλέον οι άνθρωποι ανά τον κόσμο αφυπνίστηκαν… και έτσι εξηγείται γιατί κατέρρευσε η εμβολιαστική προσπάθεια…
Η άποψη του bankingnews κόντρα στο αφήγημα και κόντρα στην πλειοψηφία της κοινωνίας που πείστηκε για το «δώρο Θεού» όπως παρουσιάστηκαν τα εμβόλια ήταν… ότι πρόκειται για απάτη των φαρμακοβιομηχανιών… τα εμβόλια για τον covid 19 αποδείχθηκαν αναποτελεσματικά, ενώ προκάλεσαν και πλήθος παρενεργειών…
Οι άνθρωποι δεν έπρεπε να υποχρεωθούν σε εμβολιασμό, έπρεπε κάθε πολίτης να έχει το δικαίωμα επιλογής… και για το λάθος αυτό αποκλειστική ευθύνη φέρουν οι κυβερνήσεις που έγιναν πλασιέ των φαρμακευτικών εταιριών… το «εμβολιαστείτε, εμβολιαστείτε, εμβολιαστείτε» του Κυριάκου Μητσοτάκη θα παραμείνει ανεξίτηλο στην ιστορία…

Η Pfizer παραδέχεται ότι το εμβόλιο για τον COVID-19 δεν δοκιμάστηκε για την πρόληψη της μετάδοσης πριν από την κυκλοφορία

Ένα στέλεχος της Pfizer δήλωσε ότι η εταιρία δεν γνώριζε εάν το εμβόλιο της για τον COVID-19 θα σταματούσε την μετάδοση του covid 19.
Ο ευρωβουλευτής του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, Rob Roos, ρώτησε κατά τη διάρκεια μιας ακρόασης:
«Το εμβόλιο Pfizer για τον COVID δοκιμάστηκε για να σταματήσει τη μετάδοση του ιού προτού εισέλθει στην αγορά;»
Η Janine Small της Pfizer, πρόεδρος των διεθνών ανεπτυγμένων αγορών, είπε ως απάντηση: «Όχι… Ξέρετε, έπρεπε… πραγματικά να κινηθούμε με την ταχύτητα της επιστήμης για να μάθουμε τι συμβαίνει στην αγορά».

Ο Rob Roos, από την Ολλανδία, υποστήριξε ότι μετά τα σχόλια του στελέχους της Pfizer, εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο εξαπατήθηκαν από τις φαρμακευτικές εταιρείες και κυβερνήσεις.

«Εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο ένιωσαν αναγκασμένοι να εμβολιαστούν εξαιτίας του μύθου ότι «το κάνεις για τους άλλους», είπε ο Roos.
«Τώρα, αποδείχθηκε ότι ήταν ένα φτηνό ψέμα» και «θα έπρεπε να αποκαλυφθεί».

Τι υποστήριζαν έως πρότινος;

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ έγραψε στα τέλη του 2020 ότι δεν υπήρχαν διαθέσιμα δεδομένα για να καθοριστεί εάν το εμβόλιο θα εμπόδιζε τη μετάδοση και για πόσο καιρό θα προστατεύει από τη μετάδοση του ιού SARS-CoV-2 που προκαλεί το COVID-19.
«Αυτή τη στιγμή, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για να καθοριστεί πόσο καιρό το εμβόλιο θα παρέχει προστασία, ούτε υπάρχουν ενδείξεις ότι το εμβόλιο αποτρέπει τη μετάδοση του SARS-CoV-2 από άτομο σε άτομο».

Εν τω μεταξύ, ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Albert Bourla, περίπου την ίδια περίοδο, δήλωσε ότι η εταιρεία του δεν είναι «σίγουρη» εάν όσοι λαμβάνουν το εμβόλιο mRNA της θα είναι σε θέση να μεταδώσουν τον COVID-19 σε άλλους ανθρώπους.
«Νομίζω ότι αυτό είναι κάτι που πρέπει να εξεταστεί. Δεν είμαστε σίγουροι για αυτό αυτή τη στιγμή».

Η πρώην ιατρική σύμβουλος του Λευκού Οίκου, Dr. Deborah Birx, τον Ιούνιο αποκάλυψε ότι υπήρχαν στοιχεία τον Δεκέμβριο του 2020 ότι τα άτομα που έλαβαν εμβόλια για τον COVID-19, συμπεριλαμβανομένου και της Pfizer, θα μπορούσαν να μεταδώσουν τον ιό.

Αρκετοί αξιωματούχοι στις Ηνωμένες Πολιτείες και σε όλο τον κόσμο είχαν ισχυριστεί ότι τα εμβόλια για τον COVID-19 θα μπορούσαν να αποτρέψουν τη μετάδοση.
Μεταξύ αυτών, ο Πρόεδρος Biden τον Ιούλιο του 2021 παρατήρησε ότι «δεν πρόκειται να κολλήσεις COVID αν κάνεις αυτούς τους εμβολιασμούς».

Ο επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Προεδρίας Biden, Α. Fauci, τον Μάιο του 2021 είπε σε συνέντευξη στο CBS ότι οι εμβολιασμένοι άνθρωποι είναι «προστατευμένοι» για τον COVID-19, υποδηλώνοντας ότι δεν μπορούν να μεταδώσουν τον ιό. «Όταν εμβολιάζεστε, όχι μόνο προστατεύετε τη δική σας υγεία και την υγεία της οικογένειας, αλλά συμβάλλετε και στην υγεία της κοινότητας αποτρέποντας την εξάπλωση του ιού σε ολόκληρη την κοινότητα», είχε αναφέρει ο Fauci.
Δύο μήνες αργότερα, στα τέλη Ιουλίου του 2021, ο Fauci είχε αναφέρει ότι τα εμβολιασμένα άτομα μπορούν να μεταδώσουν τον ιό.

Τα αμερικανικά CDC δεν θα δημοσιεύσουν την μελέτη που αποκαλύπτει ότι τα εμβόλια προκαλούν καρδιακή φλεγμονή

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) δεν θα δημοσιεύσουν την ανασκόπησή τους που καταλήγει στο συμπέρασμα ότι ο εμβολιασμός για Covid 19 μπορεί να προκαλέσει καρδιακές φλεγμονές.
Το CDC έχει πραγματοποιήσει μελέτες σχετικά με αναφορές μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό, μια μορφή καρδιακής φλεγμονής, που υποβλήθηκαν στο σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων παρενεργειών για τα εμβόλια ή σύστημα VAERS.
Αλλά ο οργανισμός λέει ότι ο ομοσπονδιακός νόμος εμποδίζει να δημοσιεύσει αυτά τα αποτελέσματα.
Οι περιλήψεις «θεωρούνται ιατρικά αρχεία που δεν μπορούν να αποκαλυφθούν πλήρως».

Μία από τις εξαιρέσεις του νόμου λέει ότι οι υπηρεσίες μπορούν να παρακρατούν υλικά που «εξαιρούνται συγκεκριμένα από τη γνωστοποίηση βάσει νόμου, εάν αυτός ο νόμος
(i) απαιτεί τα θέματα να παρακρατούνται από το κοινό κατά τρόπο που να μην αφήνει καμία διακριτική ευχέρεια για το θέμα
ή (ii) καθορίζει συγκεκριμένα κριτήρια για την παρακράτηση ή αναφέρεται σε συγκεκριμένους τύπους θεμάτων που πρέπει να παρακρατηθούν
Τα CDC επισήμαναν τον νόμο για τις υπηρεσίες δημόσιας υγείας, ο οποίος θεσπίστηκε το 1944 και λέει ότι οι αναφορές τραυματισμών από εμβόλια και άλλες πληροφορίες που ενδέχεται να ταυτοποιήσουν ένα άτομο δεν θα διατίθενται σε κανένα άτομο εκτός από το άτομο που έλαβε το εμβόλιο.

«Συγκάλυψη»

Η άρνηση να δημοσιοποιηθούν τα δεδομένα εγείρει ανησυχίες για τη διαφάνεια, σύμφωνα με την Barbara Loe Fisher, συνιδρύτρια και πρόεδρο του Εθνικού Κέντρου Πληροφοριών Εμβολίων.

«Η πεισματική άρνηση των αξιωματούχων που ηγούνται των ομοσπονδιακών υπηρεσιών υγείας που είναι αρμόδιες για την προστασία της δημόσιας υγείας να ξεκαθαρίσουν στους Αμερικανούς σχετικά με το τι γνωρίζουν για τους κινδύνους του εμβολίου COVID είναι εκπληκτική».

Τα CDC έχουν χρηματοδοτήσει συστήματα ηλεκτρονικών ιατρικών αρχείων που συλλέγουν προσωπικές πληροφορίες υγείας και ότι ο οργανισμός μοιράζεται τα δεδομένα με έναν αριθμό τρίτων, όπως επιστήμονες και ερευνητές.
«Ωστόσο, οι αξιωματούχοι του CDC ισχυρίζονται ότι δεν μπορούν να δημοσιοποιήσουν μη ταυτοποιημένες πληροφορίες που αφορούν ιατρικά αρχεία ατόμων, που έχουν υποστεί μυοκαρδίτιδα ή πέθαναν μετά από εμβόλια COVID;
Αυτό μοιάζει με κάλυψη των πραγματικών κινδύνων των εμβολίων κατά του COVID».

Πηγή: bankingnews.gr

Μεγάλη μελέτη από το Ισραήλ διερεύνησε τις επιπτώσεις του εμβολίου COVID στον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και επιβεβαιώνει τα χειρότερα σενάρια

Μεγάλη μελέτη στο Ισραήλ επιβεβαιώνει ότι το εμβόλιο mRNA της Pfizer COVID-19 αυξάνει τρεις φορές τον κίνδυνο μυοκαρδίτιδας, οδηγώντας στην πάθηση σε ποσοστό από ένα έως πέντε συμβάντα ανά 100.000 άτομα, ενώ αυξάνει τον κίνδυνοπ της λεμφαδενοπάθειας (διογκωμένοι λεμφαδένες), της σκωληκοειδίτιδας και της μόλυνσης από έρπητα ζωστήρα. Όταν εμφανίζεται μυοκαρδίτιδα, μειώνεται την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί αίμα και μπορεί να προκαλέσει αρυθμίες που μπορεί να είναι θανατηφόρες, ενώ σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσει μόνιμη βλάβη στον καρδιακό μυ και να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο και αιφνίδιο καρδιακό θάνατο.

Λόγω του αυξημένου κινδύνου εμφάνισης μυοκαρδίτιδας, η Μικτή Επιτροπή Εμβολιασμού και Ανοσοποίησης (JCVI) της Βρετανίας συνέστησε κατά των ενέσεων COVID-9 σε υγιείς ηλικίες 12 έως 15 ετών.
Αναλυτικότερα: 

Ποιες οι παρενέργειες του εμβολίου 

Καθώς η μαζική χορήγηση των εμβόλων COVID-19 συνεχίζεται, βλέπουμε τώρα να εμφανίζονται μερικές από τις πιο κοινές παρενέργειες τις οποίες συγκέντρωσε μεγάλη μελέτη από το Ισραήλ με πρώτη να αναφέρεται στον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και αποτελέσματα που εκπλήσσουν.
Η μυοκαρδίτιδα, ή φλεγμονή του καρδιακού μυός, είναι μεταξύ αυτών Πρόκειται για μια κατάσταση που μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα παρόμοια με καρδιακή προσβολή, όπως πόνο στο στήθος, δύσπνοια, μη φυσιολογικό καρδιακό παλμό και κόπωση.[1]
Η ισραηλινή μελέτη[2] αποκάλυψε ότι το εμβόλιο mRNA της Pfizer COVID-19 σχετίζεται με τριπλάσιο αυξημένο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας,[3] που οδηγεί στην πάθηση σε ποσοστό από ένα έως πέντε επιπλέον περιστατικά ανά 100.000 άτομα.[4]
Άλλοι αυξημένοι κίνδυνοι εντοπίστηκαν επίσης μετά το εμβόλιο COVID, συμπεριλαμβανομένης της λεμφαδενοπάθειας (διογκωμένοι λεμφαδένες), της σκωληκοειδίτιδας και της μόλυνσης από έρπητα ζωστήρα.[5]

Τι έδειξε η έρευνα για την μυοκαρδίτιδα 

Η μελέτη περιπτώσεων ελέγχου από το Ισραήλ περιελάμβανε κατά μέσο όρο 884.828 άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω σε κάθε μία από τις δύο ομάδες: μία εμβολιασμένη και μία ομάδα ελέγχου.[6]
Ο αυξημένος κίνδυνος μυοκαρδίτιδας ήταν σαφής και...:[7] Υψηλότερος μεταξύ των νεαρών ανδρών. Αυξήθηκε κατά τρεις φορές μετά τον εμβολιασμό, που μεταφράστηκε σε περίπου

3 επιπλέον περιστατικά ανά 100.000 άτομα. Επιβεβαιώθηκε σε ποσοστό 95% έδειξε ότι οι τιμές μεταξύ 1 και 5 επιπλέον συμβάντων ανά 100.000 άτομα ήταν συμβατές με τα δεδομένα μας.
Η διάμεση ηλικία ήταν τα 25 έτη, μεταξύ των 21 ατόμων με μυοκαρδίτιδα στην ομάδα που εμβολιάστηκε, (διακύμανση ηλικίας, 20 έως 34) και το 90,9% ήταν άνδρες.
Όταν εμφανίζεται μυοκαρδίτιδα, μειώνει την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί και μπορεί να προκαλέσει αρυθμίες που μπορεί να είναι θανατηφόρες.
Σε σοβαρές περιπτώσεις, η μυοκαρδίτιδα μπορεί να προκαλέσει μόνιμη βλάβη στον καρδιακό μυ και να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό και αιφνίδιο καρδιακό θάνατο.[8]

Οι περιπτώσεις που έκρουσαν τον κώδωνα κινδύνου 

Τον Αύγουστο του 2021, η Νέα Ζηλανδία ανέφερε το θάνατο μιας γυναίκας μετά από εμβόλιο COVID-19 της Pfizer, το οποίο πιστεύουν ότι οφειλόταν σε μυοκαρδίτιδα που προκλήθηκε από το εμβόλιο.[9]
Ο θάνατος ώθησε το Υπουργείο Υγείας να εκδώσει μια δήλωση για να διασφαλίσει ότι «οι επαγγελματίες υγείας και οι καταναλωτές παραμένουν σε εγρήγορση και μελετούν τα σημάδια μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας» μετά το εμβόλιο.[10]
Μια σειρά από μελέτες έχουν βρει τώρα μια σύνδεση μεταξύ των εμβόλων COVID-19 και της μυοκαρδίτιδας.
Σε μια αναφορά περιστατικού Σεπτεμβρίου-Οκτωβρίου 2021 με ανασκόπηση βιβλιογραφίας, συνήχθη το συμπέρασμα ότι «τα αποτελέσματα αυτού του περιστατικού επιβεβαιώνουν τη μυοκαρδίτιδα ως πιθανή επιπλοκή των εμβολίων για τον COVID-19».[11]
Μια άλλη μελέτη στο Ισραήλ μελέτησε λεπτομερώς την μυοκαρδίτιδα μετά το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer σε έξι άνδρες ασθενείς με μέση ηλικία τα 23 έτη.[12]
Μια παρόμοια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Pediatrics[13] ανέφερε επτά περιπτώσεις οξείας μυοκαρδίτιδας ή μυοπερικαρδίτιδας σε κατά τα άλλα υγιείς έφηβους άνδρες.
Καθένας είχε βιώσει πόνο στο στήθος εντός τεσσάρων ημερών από τη λήψη της δεύτερης δόσης του εμβόλου COVID-19 της Pfizer. 

Νεαροί άντρες με μόνιμη βλάβη 

Στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο JAMA Cardiology[14] από γιατρούς από το Πολεμικό Ναυτικό, τον Στρατό και την Πολεμική Αεροπορία αποκάλυψαν επίσης υψηλότερο από το αναμενόμενο ποσοστό μυοκαρδίτιδας σε στρατιωτικό προσωπικό των ΗΠΑ που έλαβαν εμβόλιο COVID-19.
Ο Δρ Charles Hoffe, γιατρός από το Lytton της Βρετανικής Κολομβίας, είπε στους υγειονομικούς ότι οι ασθενείς του υπέφεραν από δυσμενείς επιπτώσεις από τα εμβόλια mRNA COVID-19, συμπεριλαμβανομένης της μυοκαρδίτιδας.[15]
Σχετικά με τους νεαρούς, άνδρες ασθενείς του, ο Hoffe εξήγησε, «Έχουν μόνιμη βλάβη στην καρδιά».[16]
«Δεν έχει σημασία πόσο ήπιο είναι, δεν θα μπορούν να κάνουν ό,τι έκαναν παλιά, επειδή ο καρδιακός μυς δεν αναγεννάται.
Η μακροπρόθεσμη προοπτική είναι πολύ ζοφερή και με κάθε διαδοχική λήψη, θα προσθέτει μεγαλύτερη ζημιά.
Η ζημιά είναι αθροιστική γιατί σταδιακά αποκτάτε περισσότερα κατεστραμμένα τριχοειδή αγγεία».

Οι αρμόδιοι συμβουλεύουν κατά του εμβολιασμού σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών
Λόγω του κινδύνου μυοκαρδίτιδας, η Μικτή Επιτροπή Εμβολιασμού και Ανοσοποίησης (JCVI) της Βρετανίας συνέστησε κατά των ενέσεων για τον COVID-9 σε υγιείς ηλικίες 12 έως 15 ετών.
Όπως είπε μεταξύ άλλων ο Adam Finn, μέλος του JCVI στο Reuters:[17] «... ο αριθμός των σοβαρών περιπτώσεων που βλέπουμε COVID σε παιδιά αυτής της ηλικίας είναι πραγματικά πολύ μικρός.
Είναι αβέβαιες οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της (μυοκαρδίτιδας) και αυτό καθιστά τη σχέση κινδύνου-οφέλους για αυτά τα παιδιά οριακή για να συστήσουμε το εμβόλιο».

Στις ΗΠΑ, τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) διερευνούν επίσης τη μυοκαρδίτιδα και την περικαρδίτιδα, η οποία είναι φλεγμονή του εξωτερικού βλεννογόνου της καρδιάς, μετά από εμβόλιο mRNA COVID-19, δηλώνοντας ότι περισσότερα από 1.000 περιστατικά έχουν αναφερθεί στο Σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου (VAERS) από τον Απρίλιο του 2021.[18]
Σύμφωνα με το CDC:[19] 1.377 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας 30άρηδων σε χρόνο ρεκόρ  «Στις 25 Αυγούστου 2021, η VAERS είχε λάβει 1.377 αναφορές μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας μεταξύ ατόμων ηλικίας 30 ετών και κάτω που έλαβαν εμβόλιο για τον COVID-19...
Οι περισσότερες περιπτώσεις έχουν αναφερθεί μετά τον εμβολιασμό με mRNA COVID-19 (Pfizer-BioNTech ή Moderna), ιδιαίτερα σε άνδρες εφήβους και νεαρούς ενήλικες.
Μέσω της παρακολούθησης, συμπεριλαμβανομένων των ανασκοπήσεων ιατρικών αρχείων, το CDC και η FDA έχουν επιβεβαιώσει 798 αναφορές μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας.
Το CDC και οι συνεργάτες του ερευνούν αυτές τις αναφορές για να αξιολογήσουν εάν υπάρχει σχέση με τον εμβολιασμό κατά του COVID-19». Παρά τον κίνδυνο, το CDC εξακολουθεί να συμβουλεύει τα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω να κάνουν το εμβόλιο και στις 23 Αυγούστου 2021, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ χορήγησε πλήρη έγκριση στην έγχυση mRNA COVID-19 της
Pfizer, η οποία πλέον πωλείται με την επωνυμία Comirnaty. για άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω.[20]
Ο FDA καταγράφει τη μυοκαρδίτιδα στις πληροφορίες συνταγογράφησης του εμβολίου

Η ταχύτερη έγκριση στην ιστορία 

Η έγκριση του εμβολίου αντιπροσωπεύει την ταχύτερη έγκριση στην ιστορία, [21] που χορηγήθηκε λιγότερο από τέσσερις μήνες αφότου η Pfizer υπέβαλε αίτηση για άδεια στις 7 Μαΐου 2021.[22]
Βασίζεται επίσης σε δεδομένα αξίας έως και έξι μηνών από 44.060 άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω.[23] [24]
Οι μισοί από αυτούς έλαβαν δόση του πραγματικού εμβολίου και οι μισοί έλαβαν αρχικά εικονικό φάρμακο.
Ωστόσο, τη δεύτερη εβδομάδα του Δεκεμβρίου 2020, η Pfizer παραμέρησε την ομάδα ελέγχου και το 93% των ελέγχων, και επέλεξε να προχωρήσει στο εμβόλιο, αντί να
παραμείνει στην ομάδα ελέγχου για το υπόλοιπο της δοκιμής, η οποία αναμένεται να συνεχιστεί για άλλα δύο χρόνια.
Στις πληροφορίες συνταγογράφησης τους, αναγνωρίζεται ο κίνδυνος καρδιακής φλεγμονής.
Όπως αναφέρεται από το STAT News:[25] «Οι πληροφορίες συνταγογράφησης του FDA για το εμβόλιο περιλαμβάνουν τον σχετικό κίνδυνο μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας, δύο τύπους καρδιακής φλεγμονής που έχουν εμφανιστεί σπάνια μεταξύ των ατόμων που έχουν λάβει τα εμβόλια mRNA, κυρίως εντός επτά ημερών μετά τη δεύτερη δόση εμβολίου, δήλωσαν αξιωματούχοι υγείας.
Οι άνδρες κάτω των 40 ετών φαίνεται να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο από τις γυναίκες και τους ηλικιωμένους άνδρες, με τον υψηλότερο παρατηρούμενο κίνδυνο στα αγόρια ηλικίας 12 έως 17 ετών».
Επιπλέον, στην επιστολή έγκρισης για την Comirnaty, ο FDA διατάζει την Pfizer να διεξαγάγει έρευνα για τη διερεύνηση του κινδύνου φλεγμονής μέσα και γύρω από την καρδιά, καθώς οι αναφορές είναι ανεπαρκείς.[26]
Ο FDA αποδέχτηκε το προτεινόμενο χρονοδιάγραμμα της Pfizer για τη μελέτη μετά την έγκριση για την αξιολόγηση της συχνότητας της φλεγμονής της καρδιάς και του καρδιακού ιστού, η οποία περιλαμβάνει την υποβολή μιας ενδιάμεσης αναφοράς στα τέλη Οκτωβρίου 2023, την ημερομηνία ολοκλήρωσης της μελέτης στις 30 Ιουνίου 2025 και την υποβολή της τελικής έκθεσης 31 Οκτωβρίου 2025.

Η πρωτεΐνη Spike στο εμβόλιο είναι φλεγμονώδης

Ο Δρ Robert Malone, ο εφευρέτης της τεχνολογίας βασικής πλατφόρμας εμβολίων mRNA και DNA,[27] προειδοποίησε για τους κινδύνους των εμβόλων COVID-19, εν μέρει λόγω της πρωτεΐνης ακίδας που περιέχουν.
Στην εγγενή της μορφή στον SARS-CoV-2, η πρωτεΐνη ακίδας είναι υπεύθυνη για τις παθολογίες της ιογενούς λοίμωξης και στην συνθετική μορφή της είναι γνωστό ότι ανοίγει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, προκαλεί κυτταρική βλάβη (κυτταροτοξικότητα).
Όπως διατύπωσε ο Malone, «Δραστηριοποιείται στον χειρισμό της βιολογίας των κυττάρων που επικαλύπτουν το εσωτερικό των αιμοφόρων αγγείων – αγγειακά ενδοθηλιακά κύτταρα, εν μέρει μέσω της αλληλεπίδρασής του με το ACE2, το οποίο ελέγχει τη συστολή στα αιμοφόρα αγγεία, την αρτηριακή πίεση και άλλα πράγματα». [28]
Ο Malone γνωρίζει καλά τις δράσεις της πρωτεΐνης ακίδας, καθώς διερευνά τον εντοπισμό ενός αποτελεσματικού φαρμάκου που δρούσε αναστέλλοντας τη δράση του ενζύμου COX-2, το οποίο είναι ένα βασικό φλεγμονώδες ένζυμο.
Σε μια από τις εργασίες του, περιέγραψε πώς η πρωτεΐνη ακίδας και μια άλλη πρωτεΐνη στον ιό ενεργοποιούν απευθείας τον προαγωγέα COX-2 σε μολυσμένα κύτταρα.
Αυτή η επίγνωση της πρωτεΐνης ακίδας ως βιολογικά ενεργής πρωτεΐνης τον έκανε να ειδοποιήσει την FDA το φθινόπωρο του 2020 για τους σχετικούς κινδύνους.
Οι συνάδελφοί του στον FDA μετέφεραν τις ανησυχίες του στο τμήμα αναθεώρησης του FDA, το οποίο απέρριψε τις ανησυχίες του, λέγοντας ότι δεν πίστευαν ότι η πρωτεΐνη ακίδας ήταν βιολογικά ενεργή και δεν υπήρχε επαρκής τεκμηρίωση διαφορετικά.
Όπως αποκαλύπτει πλέον η ιστορία, προχώρησαν στην έγκριση. Έκτοτε, ωστόσο, αποκαλύφθηκε ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της είναι αρκετή για να προκαλέσει φλεγμονή και βλάβη στο αγγειακό σύστημα, ακόμη και ανεξάρτητα από έναν ιό.[29]

Οι θρομβώσεις

Οι θρόμβοι αίματος είναι μια άλλη σοβαρή ανησυχία που σχετίζεται με την πρωτεΐνη ακίδας, σύμφωνα με τον Hoffe:[30]
«[Γίνεται] μέρος του κυτταρικού τοιχώματος του αγγειακού ενδοθηλίου, που σημαίνει ότι αυτά τα κύτταρα, που καλύπτουν τα αιμοφόρα αγγεία , τα οποία υποτίθεται ότι είναι λεία, ώστε το αίμα να ρέει ομαλά, έχουν τώρα αυτά τα μικρά αιχμηρά κομμάτια να προεξέχουν.
Επομένως, είναι απολύτως αναπόφευκτο να σχηματιστούν θρόμβοι αίματος, επειδή τα αιμοπετάλια του αίματος κυκλοφορούν γύρω στα αγγεία και ο σκοπός των αιμοπεταλίων είναι να ανιχνεύσουν ένα κατεστραμμένο αγγείο και να εμποδίσουν αυτήν τη βλάβη όταν αρχίσει να αιμορραγεί. Έτσι, όταν ένα αιμοπετάλιο περάσει από ένα τριχοειδές και ξαφνικά χτυπήσει όλες αυτές τις αιχμές του Covid που προεξέχουν στο εσωτερικό αγγείο ... θα σχηματιστούν θρόμβοι αίματος για να μπλοκάρουν αυτό το αγγείο. Έτσι λειτουργούν τα αιμοπετάλια».

Το 62% των ασθενών με ενδείξεις θρόμβωσης

Ο Hoffe διεξήγαγε το τεστ D-dimer στους ασθενείς του εντός τεσσάρων έως επτά ημερών από τη λήψη της ένεσης COVID-19 και διαπίστωσε ότι το 62% έχει ενδείξεις θρόμβωσης.[31]
Λόγω του κινδύνου σχηματισμού θρόμβων αίματος στα αγγεία , ο Δρ. Sucharit Bhakdi,[32] συνταξιούχος καθηγητής, μικροβιολόγος και ειδικός μολυσματικών ασθενειών και ανοσολογίας, ο οποίος, μαζί με αρκετούς άλλους γιατρούς και επιστήμονες, δημιούργησε τους Doctors for COVID Ethics, υποστήριξε ότι η χορήγηση της εμβολίου COVID-19 σε παιδιά είναι έγκλημα: «Μην τη δίνετε σε παιδιά
γιατί δεν έχουν καμία απολύτως δυνατότητα να υπερασπιστούν τον εαυτό τους, αν την κάνετε στο παιδί σας διαπράττετε έγκλημα».
Όπως αναφέρθηκε, λόγω των κινδύνων μυοκαρδίτιδας στη νεολαία, το JCVI της Μεγάλης Βρετανίας ακολουθεί επίσης μια προληπτική προσέγγιση για τις ενέσεις COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών.
Ο Wei Shen Lim, πρόεδρος για τον COVID-19 για το JCVI, δήλωσε: «Το περιθώριο οφέλους θεωρείται πολύ μικρό για να υποστηριχθεί ο καθολικός εμβολιασμός Covid- 19 για αυτήν την ηλικιακή ομάδα αυτή τη στιγμή».[33]

Παραπομπές:
[1] Mayo Clinic, Myocarditis
[2] The New England Journal of Medicine August 25, 2021 Results
[3] MedPage Today August 25, 2021
[4] [5] [6] [7] Όπως [2]
[8] Mayo Clinic, Myocarditis
[9] New Zealand Ministry of Health August 30, 2021
[10] Στο ίδιο
[11] Diabetes Metab Syndr. 2021 September-October; 15(5): 102205
[12] Vaccine. 2021 Jun 29;39(29):3790-3793. doi: 10.1016/j.vaccine.2021.05.087.
Epub 2021 May 28
[13] Pediatrics. 2021 Sep;148(3):e2021052478. doi: 10.1542/peds.2021-052478.
Epub 2021 Jun 4
[14] JAMA Cardiology, 2021; doi.org/10.1001/jamacardio.2021.2833
[15] Bitchute July 22, 2021
[16] Bitchute July 22, 2021
[17] Reuters September 3, 2021

[18] U.S. CDC June 23, 2021
[19] U.S. CDC September 2, 2021
[20] FDA.gov BLA Approval Pfizer/BioNTech August 23, 2021
[21] The Defender August 23, 2021
[22] Pfizer May 7, 2021
[23] The BMJ Opinion August 23, 2021
[24] Pfizer medRxiv. July 28, 2021
[25] STAT News August 23, 2021
[26] FDA.gov BLA Approval Pfizer/BioNTech August 23, 2021
[27] Trial Site News May 30, 2021
[28] Newsvoice.se July 17, 2021
[29] Circulation Research March 31, 2021
[30] Bitchute July 22, 2021
[31] Bitchute July 22, 2021
[32] The BL May 31, 2021
[33] BBC News September 3, 2021
www.bankingnews.gr
Τα άρθρα που δημοσιεύονται εκφράζουν τον/την συντάκτη/τριά τους
και οι θέσεις δεν συμπίπτουν κατ' ανάγκην με την άποψη της ertopen.com