Σύνδρομο Down: Έρευνα εντόπισε την πρώτη γνωστή περίπτωση κατά την αρχαιότητα στην Ελλάδα

Σύνδρομο Down: Έρευνα εντόπισε την πρώτη γνωστή περίπτωση κατά την αρχαιότητα στην Ελλάδα

Σάββατο, 02/03/2024 - 11:04

Τη μοναδική γνωστή μέχρι σήμερα περίπτωση συνδρόμου Down στην Ελλάδα κατά την αρχαιότητα αποκάλυψε η έρευνα σε σκελετό μικρού παιδιού, τον οποίο έφερε στο «φως» ανασκαφή στον μυκηναϊκό οικισμό κοντά στο χωριό Λαζάρηδες, στην Αίγινα. Η έρευνα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «Nature Communications».

Πρόκειται για ένα κοριτσάκι ηλικίας 12-16 μηνών, που έζησε τον 13ο αιώνα π.Χ. και στη σύντομη ζωή του υπέφερε από σοβαρή ασθένεια, πιθανώς συνδεδεμένη με το σύνδρομο Down. Βρέθηκε θαμμένο φορώντας ένα περίτεχνο περιδέραιο φτιαγμένο από 93 χάντρες από φαγεντιανή και υαλόμαζα, καθώς και έξι από κορναλίνη, εύρημα δηλωτικό της φροντίδας που έλαβε στη ζωή και στον θάνατό του.

Η ανασκαφή κοντά στο ημιορεινό χωριό Λαζάρηδες, στην ανατολική Αίγινα διεξάγεται από το 2005 από το Τμήμα Ιστορίας και Αρχαιολογίας του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (ΕΚΠΑ). Μέχρι σήμερα έχουν αποκαλυφθεί ένας οικισμός με το νεκροταφείο του. Τα ευρήματα, όπως εξηγεί στο ΑΠΕ-ΜΠΕ η διευθύντρια της ανασκαφής, ομότιμη καθηγήτρια Αρχαιολογίας στο ΕΚΠΑ, Νάγια Πολυχρονάκου- Σγουρίτσα, καταδεικνύουν ότι ο οικισμός των Λαζάρηδων άκμασε στους δύο αιώνες της Ανακτορικής περιόδου (τον 14ο και τον 13ο αιώνα π.Χ.) και διαδραμάτισε σημαντικό ρόλο στα δρώμενα της εποχής στον ευρύτερο Αργοσαρωνικό κόλπο.

Down_Aig_198 Ο κιβωτιόσχημος τάφος


Το 2010 η ανασκαφή στον οικισμό έφερε στο «φως» ένα απροσδόκητο εύρημα, έναν μικρό κιβωτιόσχημο τάφο, που τοποθετήθηκε χρονικά στον 13ο αιώνα π.Χ. Το εύρημα έμελλε να γίνει σύντομα πολύ συγκινητικό για τους αρχαιολόγους: μέσα στον τάφο βρίσκονταν τα οστά ενός μικρού παιδιού μαζί με ένα περίτεχνο περιδέραιο. Αμέσως οι ανασκαφείς μετέφεραν το εύρημα μαζί με το χώμα που το περιέβαλλε στη Μονάδα Συντήρησης του Μουσείου Αρχαιολογίας και Ιστορίας της Τέχνης του ΕΚΠΑ, προκειμένου να καθαριστεί με προσοχή και να συντηρηθεί.

Στην οστεολογική έρευνα που διεξήγε στο σκελετικό υλικό η βιοαρχαιολόγος, Δρ. Ελεάννα Πρεβεδώρου, διαπίστωσε ότι έφερε μορφολογικά χαρακτηριστικά σκελετικών αλλοιώσεων δηλωτικά σοβαρότατης χρόνιας ασθένειας ή ασθενειών. Ήταν δηλαδή ένα κοριτσάκι «που πέρασε την περισσότερη, εάν όχι όλη τη ζωή του πάρα πολύ άρρωστο και υπέφερε από έντονους πόνους», όπως λέει η κ. Πρεβεδώρου στο ΑΠΕ-ΜΠΕ. Μετέπειτα γενετικές αναλύσεις δειγμάτων του υλικού που έγιναν στο Ινστιτούτο Max Planck για την Εξελικτική Ανθρωπολογία, στη Γερμανία, αποκάλυψαν ότι το κοριτσάκι αυτό έπασχε και από σύνδρομο Down, «ωστόσο δεν γνωρίζουμε ακόμη αν και σε ποιο βαθμό τα σοβαρά προβλήματα υγείας που εντοπίστηκαν οστεολογικά συνδέονταν με το σύνδρομο», όπως διευκρινίζει η κ. Πρεβεδώρου.

 

Down_Aig_278 Το περιδέραιο

Το εύρημα αυτό είναι πολύ σημαντικό, καθώς είναι η πρώτη φορά που στην Ελλάδα εντοπίζεται περίπτωση συνδρόμου Down κατά την αρχαιότητα, τονίζει η ομότιμη καθηγήτρια του ΕΚΠΑ, Νάγια Πολυχρονάκου- Σγουρίτσα, διευκρινίζοντας πάντως ότι «μπορεί να υπάρχουν και άλλες, που ωστόσο δεν έχουν τύχει εξέτασης από ένα μεγάλο ινστιτούτο, όπως το Max Planck».

Η «μικροανασκαφή» και η μελέτη του υλικού που έγινε στο εργαστήριο συντήρησης έδωσε επίσης στους ερευνητές τη δυνατότητα να κάνουν λεπτομερείς παρατηρήσεις για τον τρόπο ταφής. Όπως διαπιστώθηκε, το κοριτσάκι είχε ταφεί φορώντας το περίτεχνο περιδέραιο στον λαιμό του. «Η επιμελημένη ταφή, το κόσμημα και η κατάσταση της υγείας του, υποδηλώνουν ότι το μικρό αυτό κοριτσάκι που υπήρξε βαριά άρρωστο είχε λάβει ιδιαίτερη φροντίδα κατά τον θάνατό του και πιθανότατα και κατά τη σύντομη ζωή του», διαπιστώνει η κ. Πρεβεδώρου.

 

Down_IMG_4182_arthroy Το χώμα με τα οστά του μωρού και χάντρες από το περιδέραιο



Έρευνα σε 10.000 αρχαία γονιδιώματα


Στην ίδια δημοσίευση στο περιοδικό «Nature Communications» παρουσιάζονται τα αποτελέσματα μιας ευρύτερης έρευνας, με επικεφαλής επιστήμονες του Ινστιτούτου Max Planck για την Εξελικτική Ανθρωπολογία, σε συνολικά σχεδόν 10.000 γονιδιώματα από αρχαία ανθρώπινα σκελετικά υπολείμματα για χρωμοσωμικές τρισωμίες. Σημειώνεται ότι τα άτομα με χρωμοσωμική τρισωμία φέρουν τρία αντίγραφα ενός χρωμοσώματος στα κύτταρά τους, αντί για δύο. Η τρισωμία των χρωμοσωμάτων 21 ή 18 έχει ως αποτέλεσμα το σύνδρομο Down και το σύνδρομο Edwards, αντίστοιχα.

Κατά την έρευνα αυτή εντοπίστηκαν έξι περιπτώσεις συνδρόμου Down, μεταξύ των οποίων και το κοριτσάκι στην Αίγινα, και μία περίπτωση συνδρόμου Edwards. Όλες οι περιπτώσεις ήταν βρεφικές ή περιγεννητικές ταφές και προέρχονται επίσης από τη νεολιθική Ιρλανδία (περίπου 3.500 π.Χ.), από τη Βουλγαρία της εποχής του Χαλκού (περίπου 2.700 π.Χ.), τρεις από την Ισπανία της Εποχής του Σιδήρου (περίπου 800-400 π.Χ., οι δύο με σύνδρομο Down, η μία με σύνδρομο Edwards) και από τη Φινλανδία (περίπου 1.720 μ.Χ.).

Μόνο λίγες περιπτώσεις συνδρόμου Down έχουν καταγραφεί σε άτομα κατά την αρχαιότητα, κυρίως λόγω των δυσκολιών στον εντοπισμό γενετικών διαταραχών σε αρχαία δείγματα DNA χωρίς τη χρήση σύγχρονων τεχνικών. Αντίθετα, φαίνεται ότι είναι η πρώτη φορά που εντοπίζεται το σύνδρομο Edwards σε ιστορικά ή προϊστορικά λείψανα, σύμφωνα με τους ερευνητές.

Οι συγγραφείς σημειώνουν ότι και τα επτά μωρά που εντοπίστηκαν με χρωμοσωμικές τρισωμίες φαίνεται να είχαν φροντίδα μετά θάνατον μέσω διάφορων τελετουργιών που υποδηλώνουν την αναγνώρισή τους ως μέρος των κοινοτήτων τους.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Η πρώτη βουλευτής με σύνδρομο Down

Δευτέρα, 11/09/2023 - 11:46

Κείμενο Γιώργος Μαζιάς

Δεν υπάρχει εμπόδιο που να ξεπερνιέται. Η Μαρ Γκαλσεράν πρόκειται να γίνει η πρώτη βουλευτής με σύνδρομο Down στο Κοινοβούλιο της Βαλένθια. Είναι στο δημόσιο 26 χρόνια και πλέον είναι μέλος της εκτελεστικής επιτροπής του Partido Popular.

«Μπορούμε να αναλάβουμε τις δικές μας προκλήσεις και να κυνηγήσουμε τα όνειρά μας όπως οποιοσδήποτε άλλος», λέει. «Το σημαντικό είναι να αγαπάς», προσθέτει, για να ενθαρρύνει άλλα άτομα με σύνδρομο Down να κάνουν το πρώτο βήμα του αγώνα για τα δικαιώματά τους.

«Μπορούμε να πετύχουμε αυτό που σκοπεύουμε να κάνουμε», λέει, στην Παγκόσμια Ημέρα Συνδρόμου Down.

Οι διορισμοί σε θέσεις στην κυβέρνηση της αυτόνομης περιφέρειας Βαλένθια θα επιτρέψει την είσοδο στη Mar Galcerán, σημερινής γραμματέα της ένωσης των ανθρώπων με διαφορετικές ικανότητες του PPCV

Το μόνο σίγουρο είναι ότι ο συνδυασμός των Les Corts Valencianes θα έχουν έναν βουλευτή με σύνδρομο Down στο περιφερειακό κοινοβούλιο.

Ο πρόεδρος της Generalitat Valenciana, Carlos Mazón, επεσήμανε στα social media, αφού έμαθε τις πληροφορίες που δημοσίευσε η El Mundo, ότι είναι «εξαιρετικά νέα για την πολιτική» και ένδειξη ότι τα εμπόδια «ξεπερνιούνται», ενώ ο ίδιος καλωσόρισε τη μελλοντική βουλευτή της πλειοψηφικής ομάδας των Les Corts.

Στις περιφερειακές εκλογές της 28ης Μαΐου, το PP εξέλεξε 15 βουλευτές για την εκλογική περιφέρεια της Βαλένθια, αν και ο σχηματισμός του Συμβουλίου υπό την προεδρία αυτού του κόμματος οδήγησε σε ορισμένες απώλειες στη κοινοβουλευτική ομάδα του Λαϊκού Κόμματος, καθώς η έδρα είναι ασυμβίβαστη με το υψηλό αξίωμα του δεύτερου ή του τρίτου διευθυντή στην Περιφέρεια της Generalitat de Valencia.

Η τελευταία αλλαγή ήταν ο διορισμός του αναπληρωτή Ernesto Fernández ως γενικού διευθυντή του Entitat Valenciana d’Habitatge i Sòl (EVha), ο οποίος δημοσιεύτηκε αυτή την Πέμπτη στην Επίσημη Εφημερίδα της Generalitat και τίθεται σε ισχύ άμεσα.

Θα είχε να αντικατασταθεί από το νούμερο 19 της λίστας, τη Maribel Sáez, αλλά είναι επίσης γενική διευθύντρια, σε αυτή την περίπτωση του Εμπορικού Συμβουλίου.

Με αυτόν τον τρόπο, μόλις ο Ernesto Fernández επισημοποιήσει την παραίτησή του από τη θέση του στη Les Corts, τη θέση του θα καταλάβει ο αριθμός 20 της υποψηφιότητας, Mar Galcerán, η οποία άρχισε να εργάζεται στη δημόσια υπηρεσία πριν από είκοσι έξι χρόνια, εκ των οποίων τα δεκατρία ενεργεί στο Υπουργείο της Προεδρίας της Generalitat.

Το 2010 πέρασε τις πρώτες διαγωνιστικές εξετάσεις προσαρμοσμένες για άτομα με διανοητική αναπηρία που διεξήχθησαν στη Βαλένθια και εργαζόταν στο Τμήμα Κοινωνικής Πρόνοιας και αργότερα στο Τμήμα Ισότητας και Πολιτικών Ενσωμάτωσης, ενώ σήμερα εργάζεται σε junior θέση στο Τμήμα Υγείας.

Η Mar Galcerán ξεκίνησε στην πολιτική σε πολύ νεαρή ηλικία, με τη βοήθεια της Νεολαίας του PP, και σήμερα είναι μέλος της Αυτόνομης Εκτελεστικής Επιτροπής του PP της κοινότητας της Βαλένθια, ως γραμματέας της περιοχής των ανθρώπων με διαφορετικές ικανότητες.

Η μελλοντική βουλευτής του Λαϊκού Κόμματος διαβεβαιώνει ότι «θα εργαστεί για την εξυπηρέτηση των πολιτών» και ενθαρρύνει «οποιονδήποτε να παλέψει για ό,τι ονειρεύεται».