Ο ΕΟΦ έδωσε στη δημοσιότητα τα συγκεντρωτικά στοιχεία για τις παρενέργειες που δηλώθηκαν από τους πολίτες το 2022, εξαιτίας των εμβολίων κατά του Covid 19.
Όπως αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ, πρόκειται για παρενέργειες που έχουν καταγραφεί στις λεγόμενες «κίτρινες κάρτες» του Οργανισμού και σχετίζονται με τις αναφορές πολιτών που είχαν εμβολιαστεί, αλλά και γιατρών ή φαρμακοποιών.
Στις συγκεκριμένες αναφορές υπάρχουν 63 θάνατοι που αποδίδονται είτε από τους γιατρούς είτε από τους πολίτες στα εμβόλια, ωστόσο οι αρμόδιες υπηρεσίες δεν έχουν αξιολογήσει ακόμα όλες τις περιπτώσεις.
Αναλυτικότερα, από δερματολογικά, μέχρι νευρολογικά προβλήματα, αλλά και ζητήματα σχετιζόμενα με τον καρκίνο και το ανοσοποιητικό σύστημα έχουν καταγραφεί από γιατρούς και πολίτες στις κίτρινες κάρτες του ΕΟΦ, ενώ αξιοσημείωτο είναι ότι έχουν αναφερθεί και 63 θάνατοι οι οποίοι σημειώθηκαν από λίγες (0 -7 ημέρες) έως και πολλές ημέρες μετά τον εμβολιασμό (περισσότερες από 30 ημέρες).
Δύο θάνατοι φαίνεται πως αξιολογήθηκαν και αποδόθηκαν από τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές στο εμβόλιο (Vaxzevria) ενώ οι υπόλοιπες περιπτώσεις αξιολογούνται ακόμη ή δεν έχουν αποδοθεί ακόμη σε κάποιο σκεύασμα.
Για το έτος 2022 αποτυπώθηκαν 1633 ανεπιθύμητες ενέργειες εκ των οποίων οι 1344 ήταν σοβαρές.
Με βάση τα στοιχεία του ΕΟΦ, οι περισσότερες παρενέργειες αφορούν στο εμβόλιο της Pfizer με το οποίο άλλωστε έγιναν και οι περισσότερες δόσεις στη χώρα μας. Με βάση τα επίσημα στοιχεία:
Το σύνολο των δόσεων ανά εμβόλιο για το έτος 2022 έχει ως εξής:
COMIRNATY (Pfizer) : 4.050.772 (όλα τα εμβόλια)
SPIKEVAX (Moderna) :278.123 (όλα τα εμβόλια)
VAXZEVRIA (Astra Zeneca): 0
JCOVDEN (Janssen): 118.128
NUVAXOVID (Novavax): 9.094
Το 60,2% των αναφορών έγιναν από γυναίκες και το 37,48% από άνδρες ενώ οι ηλικίες που εμφάνισαν το μεγαλύτερο ποσοστό των παρενεργειών είναι μεταξύ 30 και 49 ετών που δήλωσαν σε ποσοστό 39,93% ότι είχαν ανεπιθύμητες ενέργειες από το εμβόλιο.
Ο Ομοσπονδιακός υπουργός Υγείας της Γερμανίας Karl Lauterbach παραδέχτηκε δημοσίως για πρώτη φορά ότι η κυβέρνηση αναγνωρίζει τις σοβαρές παρενέργειες και αναπηρίες που αποδίδονται στα εμβόλια κατά της Covid-19, σε μια τηλεοπτική συνέντευξη που έχει συζητηθεί.
Μιλώντας στο ZDF Heute Journal ο Lauterbach είπε πως η κυβέρνηση παραδέχεται πως ορισμένοι πολίτες ζουν πλέον με "βαριές αναπηρίες και μόνιμους τραυματισμούς" εξαιτίας των εμβολιασμών, τόνισε ωστόσο πως η αναλογία είναι πολύ μικρή και τα οφέλη πολλά περισσότερα έναντι του όποιου ρίσκου. Δήλωσε πως τα εμβόλια συνεχίζουν να προστατεύουν απέναντι στη βαριά νόσηση και τη Long-Post Covid,ενώ παραδέχθηκε πως οι φαρμακευτικές έχουν αποκομίσει τεράστια κέρδη μέσα στην πανδημία, επωφελούμενες και από τις συμφωνίες με τα κράτη-μέλη οι οποίες τις απαλλάσσουν από πιθανές αποζημιώσεις.
Σε μια συνέντευξη που μόνο ως "εύκολη" δεν μπορεί να χαρακτηριστεί, απάντησε και για το επίμαχο tweet που είχε κάνει προκαλώντας αντιδράσεις, τότε που έλεγε πως από τα εμβόλια "δεν υπάρχει απολύτως καμία παρενέργεια".
Στην εκπομπή παρουσιάστηκαν βίντεο ανθρώπων που έχουν αναγνωριστεί ως "θύματα" των εμβολιασμών και η ζωή τους έχει γίνει πολύ δύσκολη, ως προς τη λειτουργικότητά τους σε καθημερινό επίπεδο.
Ερωτηθείς για τις περιπτώσεις σοβαρών αναπηριών που έχουν σημειωθεί και αναγνωρίστηκαν ως αποτέλεσμα εμβολιασμου, ο Σοσιαλδημοκράτης Ομοσπονδιακός υπουργός Υγείας της Γερμανίας, Καρλ Λάουτερμπαχ, απάντησε:
Αυτές οι ατυχείς περιπτώσεις είναι αποκαρδιωτικές, θέλω να πω πως σκεφτόμαστε τους ανθρώπους που έχουν επηρεαστεί από τα εμβόλια. Υποφέρουν από σοβαρές παρενέργειες, κάποιες από τις οποίες μπορεί να είναι μόνιμες. Αυτό που κάνουμε σε επίπεδο θεσμικό είναι πως καλύπτουμε τις αποθεραπείες που χρειάζονται. Το πρόβλημα είναι πως ακόμη δεν έχουμε τα φάρμακα που ανταποκρίνονται στις θεραπείες, οι έρευνες "τρέχουν" αυτό το διάστημα. Οπότε αντιλαμβάνομαι γιατί οι άνθρωποι δικαίως διαμαρτύρονται. Σε καμία περίπτωση δεν χαιρόμαστε, δεν θέλω να δώσω αυτή την εντύπωση. Πρέπει να επιταχύνουμε στην αναγνώριση των σοβαρών παρενεργειών των εμβολίων που σημειώνονται, και σταδιακά καταλαβαίνουμε καλύτερα την όλη κατάσταση. Ωστόσο σε κάθε περίπτωση, θα ήθελα να σημειώσω πως βάσει των τελευταίων στοιχείων που έχουμε, ο κίνδυνος από τον εμβολιασμό είναι εξαιρετικά σπάνιος. Οι ενδείξεις που έχουμε είναι για λιγότερο από μία περίπτωση σοβαρής παρενέργειας, στους 10.000 εμβολιασμούς. Πρακτικά η εικόνα που έχουμε για τους τραυματισμούς από τα εμβόλια γίνεται πιο καθαρή, όλο και περισσότερο και έτσι θα μπορούμε να ταυτοποιούμε καλύτερα όσους έχουν επηρεαστεί από τις δόσεις που έχουν λάβει, ώστε να βοηθήσουμε πιο γρήγορα.
Ερωτηθείς για το περιβόητο tweet που είχε κάνει ότι δεν υπάρχει καμία σοβαρή παρενέργεια από τα εμβόλια, ο Καρλ Λάουτερμπαχ απάντησε σχετικά:
Πράγματι αυτή η διατύπωση που είχα κάνει ήταν μια υπερβολή. Ωστόσο δεν αντιπροσωπεύει τις θέσεις μου. Σε πολλαπλές περιπτώσεις, ακόμη και πριν το tweet, είχα μιλήσει για πιθανές επιπλοκές. Τα ποσοστά επιπλοκών και κινδύνου παραμένουν σχετικά σταθερά από τότε (εννοεί το 2021) και αυτά τα εμβόλια έχουν χρησιμοποιηθεί σε όλο τον πλανήτη. Η αναλογία είναι 1:10.000. Η αλήθεια είναι πως τα εμβόλια προστατεύουν από τη σοβαρή νόσηση και μειώνουν σε μεγάλο βαθμό τον κίνδυνο για long Covid, η οποία long Covid έχει παρόμοιες επιπλοκές με το post-vax syndrome στο οποίο αναφερόμαστε. Άρα, τα οφέλη από τον εμβολιασμό είναι πολλά περισσότερα από το ρίσκο.
Απαντώντας σχετικά με την υπόθεση πρώτης μήνυσης από πολίτη της Γερμανίας εναντίον της BionTech, ο Γερμανός υπουργός Υγείας είπε πως η χώρα του παρέχει τις προβλεπόμενες αποζημιώσεις και πως αυτή τη στιγμή εργάζεται πιο εντατικά για τη μελέτη και την αντιμετώπιση της long Covid που πλήττει χιλιάδες ανθρώπους σε όλη την Ευρώπη, όπως επίσης και για την αντιμετώπιση του post-vax syndrome. Επανέλαβε δε, πως οι δύο αυτές καταστάσεις, φέρουν πολλές ομοιότητες.
"Αυτή τη στιγμή συζητάμε με την Επιτροπή προϋπολογισμού γιατί θέλουμε το πρόγραμμα να υλοποιηθεί όσο το συντομότερο. Διαπραγματευόμαστε για το μπάτζετ της επιχορήγησης αυτή τη στιγμή. Είναι καθήκον μας να προχωρήσουμε αυτά τα σχέδια".
Απαντώντας στην κριτική για τις συμβάσεις της χώρας με τις φαρμακευτικές και τις εξαιρέσεις σχετικά με πιθανές αποζημιώσεις τις οποίες τελικά αποπληρώνει το γερμανικό κράτος, ο υπουργός δήλωσε πως τον καιρό των υπογραφών των συμβάσεων, δεν είχε αναλάβει ακόμη το υπουργείο. "Αντιλαμβάνομαι πως έπρεπε να ξεκινήσουν άμεσα οι εμβολιασμοί. Έτσι το κράτος, ανέλαβε όλη την ευθύνη. Κατά τη γνώμη μου αυτό ήταν το σωστό, η ευθύνη να περνάει στην Πολιτεία. Θα ήταν θετικό αν οι φαρμακοβιομηχανίες μπορούσαν να συνεισφέρουν εθελοντικά σε ένα κοινό Ταμείο για την έρευνα. Αυτό, γιατί τα κέρδη τους ήταν ιλιγγιώδη. Άρα θα ήταν κάτι παραπάνω από μια κίνηση καλής θέλησης, αλλά κάτι που θα έπρεπε να το αναμένουμε. Το βασικό, επαναλαμβάνω, είναι να μπορούμε πιο εύκολα να ταυτοποιούμε τις περιπτώσεις βλάβης από εμβόλιο για να μην περιμένουν οι άνθρωποι πολύ καιρό, μέχρι να λάβουν βοήθεια".
Παρακάτω η συνέντευξη την οποία μπορείτε να δείτε και με αγγλικούς υπότιτλους:
Μέχρι τα τέλη του Ιανουαρίου της τρέχουσας χρονιάς, στη Γερμανία είχαν εγκριθεί 253 αιτήσεις αποζημίωσης λόγω σοβαρών ανεπιθύμητων παρενεργειών του εμβολιασμού κατά του κορονοϊού. Αναλογικά με τον αριθμό των χορηγούμενων δόσεων, οι αιτήσεις για την αναγνώριση της βλάβης του εμβολίου είναι σπάνιες, ωστόσο όπως σημείωνε το Der Spiegel μόνο ένα μέρος των αιτήσεων εγκρίνεται, κάτι που σχετίζεται με όσα είπε και ο υπουργός Υγείας περί αναγνώρισης των όποιων βλαβών.
Θυμίζουμε πως οι φαρμακευτικές εταιρείες σε ΗΠΑ και Ευρωπαϊκή Ένωση έχουν λάβει πλήρη ασυλία από ποινικές και αστικές ευθύνες από τυχόν παρενέργειες των εμβολίων κατά του κορονοϊού, από την πρώτη στιγμή της έγκρισής τους.
Στην Ελλάδα, το ΣτΕ έχει αποφανθεί, με την απόφαση του Α΄ τμήματός του (622 του 2021), ότι ο πολίτης που έχει υποστεί βλάβη της υγείας του από εμβόλιο μπορεί να ζητήσει υλική και ηθική αποκατάσταση από το κράτος με βάση συγκεκριμένες συνταγματικές διατάξεις. Οι προϋποθέσεις αυτές είναι: η βλάβη της υγείας πρέπει να αποδεικνύεται ότι οφείλεται στο εμβόλιο. Ο εμβολιασμός οφείλει να είναι νόμιμος και να γίνεται για την προστασία της δημόσιας υγείας. Το δικαίωμα για αποζημίωση, ορίζει η απόφαση του ΣτΕ, στηρίζεται στα άρθρα 4, 5 και 25 του Συντάγματος αναλογικά και με όσα θεσπίζει και ο Αστικός Κώδικας (άρθρο 932).
Η υπόθεση που στάθηκε ως αφορμή για να εκδοθεί η απόφαση για τις αποζημιώσεις όσων υφίστανται βλάβη στην υγεία τους από εμβολιασμούς αφορούσε ένα κοριτσάκι, το οποίο μετά τον εμβολιασμό του με το εμβόλιο MMR ΙΙ (τριδύναμο εμβόλιο ιλαράς, παρωτίτιδας και ερυθράς) παρουσίασε πανεγκεφαλίτιδα, σπανιότατη νόσο (1:1.000.000 δόσεις εμβολίου) ως ανεπιθύμητη παρενέργεια του εμβολίου αυτού.
Με γραπτή της ερωτηση προς την Κομισιόν, η Γαλλίδα ευρωβουλευτής της Ομάδας Ταυτότητας και Δημοκρατίας Virginie Joron αποκαλύπτει ότι, ο EMA έχει καταγράψει, μεχρι στιγμής, 1.546.166 τοξικές παρενέργειες των εμβολίων που χορηγήθηκαν για τον COVID , 11.265 από τις οποίες υπήρξαν θανατηφόρες!
Υπενθυμίζει δε ότι, οι σχετικές αποζημιώσεις στα «θύματα», δεν δόθηκαν από τις εταιρίες παραγωγής εμβολίων και την Κομισιόν αλλά από τις εθνικές κυβερνήσεις των κρατών-μελών της ΕΕ.
Οπως, αναλυτικότερα, αναφέρει, σύμφωνα με τις εκδόσεις των συμβάσεων που διέρρευσαν στο Διαδίκτυο, οι κατασκευαστές εμβολίων για τον COVID-19 δεν υπόκεινται σε καμία ευθύνη κατά την «πειραματική» φάση μετά την έκδοση της υπό όρους έγκρισης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και την Επιτροπή στις 21 Δεκεμβρίου 2020.
Τα κράτη ανέλαβαν να αποζημιώσουν τυχόν καταγγέλλοντες .
Αυτό επιβεβαιώθηκε στον Τύπο και στις ακροάσεις της Ειδικής Επιτροπής για την πανδημία COVID-19 (COVI) στη Βουλή.
Στις αρχές Οκτωβρίου 2022, τα εμβόλια Pfizer, Moderna και AstraZeneca έλαβαν όλα τυπική έγκριση από τον EMA και την Επιτροπή.
Τα δισθενή εμβόλια Pfizer και Moderna έλαβαν επίσης τυπική έγκριση στις 12 Σεπτεμβρίου και 20 Οκτωβρίου 2022 αντίστοιχα. Στην περίπτωση αυτή, ο EMA κατέγραψε 1 546 166 τοξικές παρενέργειες, 11 265 από τις οποίες ήταν θανατηφόρες.
Ευλογα, λοιπόν, ρωτάει την Κομισιόν αν μπορεί να διαβιβάσει στα μέλη της επιτροπής COVI, αντίγραφα των συμβάσεων και όλη την τεκμηρίωση για τον COVID-19 που έχει στα χέρια της καθώς και αν τα εργαστήρια (Pfizer, Moderna, κ.λπ.) είναι υπεύθυνα, για την αποζημίωση των θυμάτων των τοξικών παρενεργειών των εμβολίων COVID-19, που χορηγούνται από την ημέρα κατά την οποία εκδόθηκε η τυπική άδεια κυκλοφορίας από την Κομισιον.
Η Pfizer παραδέχεται ότι το εμβόλιο για τον COVID-19 δεν δοκιμάστηκε για την πρόληψη της μετάδοσης πριν από την κυκλοφορία
Όσο περνάει ο καιρός… όλο και περισσότερο θα αποκαλύπτεται η αλήθεια περί των εμβολίων…
Πλέον οι άνθρωποι ανά τον κόσμο αφυπνίστηκαν… και έτσι εξηγείται γιατί κατέρρευσε η εμβολιαστική προσπάθεια… Η άποψη του bankingnews κόντρα στο αφήγημα και κόντρα στην πλειοψηφία της κοινωνίας που πείστηκε για το «δώρο Θεού» όπως παρουσιάστηκαν τα εμβόλια ήταν… ότι πρόκειται για απάτη των φαρμακοβιομηχανιών… τα εμβόλια για τον covid 19 αποδείχθηκαν αναποτελεσματικά, ενώ προκάλεσαν και πλήθος παρενεργειών…
Οι άνθρωποι δεν έπρεπε να υποχρεωθούν σε εμβολιασμό, έπρεπε κάθε πολίτης να έχει το δικαίωμα επιλογής… και για το λάθος αυτό αποκλειστική ευθύνη φέρουν οι κυβερνήσεις που έγιναν πλασιέ των φαρμακευτικών εταιριών… το «εμβολιαστείτε, εμβολιαστείτε, εμβολιαστείτε» του Κυριάκου Μητσοτάκη θα παραμείνει ανεξίτηλο στην ιστορία…
Η Pfizer παραδέχεται ότι το εμβόλιο για τον COVID-19 δεν δοκιμάστηκε για την πρόληψη της μετάδοσης πριν από την κυκλοφορία
Ένα στέλεχος της Pfizer δήλωσε ότι η εταιρία δεν γνώριζε εάν το εμβόλιο της για τον COVID-19 θα σταματούσε την μετάδοση του covid 19.
Ο ευρωβουλευτής του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, Rob Roos, ρώτησε κατά τη διάρκεια μιας ακρόασης: «Το εμβόλιο Pfizer για τον COVID δοκιμάστηκε για να σταματήσει τη μετάδοση του ιού προτού εισέλθει στην αγορά;» Η Janine Small της Pfizer, πρόεδρος των διεθνών ανεπτυγμένων αγορών, είπε ως απάντηση: «Όχι… Ξέρετε, έπρεπε… πραγματικά να κινηθούμε με την ταχύτητα της επιστήμης για να μάθουμε τι συμβαίνει στην αγορά».
Ο Rob Roos, από την Ολλανδία, υποστήριξε ότι μετά τα σχόλια του στελέχους της Pfizer, εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο εξαπατήθηκαν από τις φαρμακευτικές εταιρείες και κυβερνήσεις.
«Εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο ένιωσαν αναγκασμένοι να εμβολιαστούν εξαιτίας του μύθου ότι «το κάνεις για τους άλλους», είπε ο Roos.
«Τώρα, αποδείχθηκε ότι ήταν ένα φτηνό ψέμα» και «θα έπρεπε να αποκαλυφθεί».
Τι υποστήριζαν έως πρότινος;
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ έγραψε στα τέλη του 2020 ότι δεν υπήρχαν διαθέσιμα δεδομένα για να καθοριστεί εάν το εμβόλιο θα εμπόδιζε τη μετάδοση και για πόσο καιρό θα προστατεύει από τη μετάδοση του ιού SARS-CoV-2 που προκαλεί το COVID-19.
«Αυτή τη στιγμή, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για να καθοριστεί πόσο καιρό το εμβόλιο θα παρέχει προστασία, ούτε υπάρχουν ενδείξεις ότι το εμβόλιο αποτρέπει τη μετάδοση του SARS-CoV-2 από άτομο σε άτομο».
Εν τω μεταξύ, ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Albert Bourla, περίπου την ίδια περίοδο, δήλωσε ότι η εταιρεία του δεν είναι «σίγουρη» εάν όσοι λαμβάνουν το εμβόλιο mRNA της θα είναι σε θέση να μεταδώσουν τον COVID-19 σε άλλους ανθρώπους.
«Νομίζω ότι αυτό είναι κάτι που πρέπει να εξεταστεί. Δεν είμαστε σίγουροι για αυτό αυτή τη στιγμή».
Η πρώην ιατρική σύμβουλος του Λευκού Οίκου, Dr. Deborah Birx, τον Ιούνιο αποκάλυψε ότι υπήρχαν στοιχεία τον Δεκέμβριο του 2020 ότι τα άτομα που έλαβαν εμβόλια για τον COVID-19, συμπεριλαμβανομένου και της Pfizer, θα μπορούσαν να μεταδώσουν τον ιό.
Αρκετοί αξιωματούχοι στις Ηνωμένες Πολιτείες και σε όλο τον κόσμο είχαν ισχυριστεί ότι τα εμβόλια για τον COVID-19 θα μπορούσαν να αποτρέψουν τη μετάδοση.
Μεταξύ αυτών, ο Πρόεδρος Biden τον Ιούλιο του 2021 παρατήρησε ότι «δεν πρόκειται να κολλήσεις COVID αν κάνεις αυτούς τους εμβολιασμούς».
Ο επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Προεδρίας Biden, Α. Fauci, τον Μάιο του 2021 είπε σε συνέντευξη στο CBS ότι οι εμβολιασμένοι άνθρωποι είναι «προστατευμένοι» για τον COVID-19, υποδηλώνοντας ότι δεν μπορούν να μεταδώσουν τον ιό. «Όταν εμβολιάζεστε, όχι μόνο προστατεύετε τη δική σας υγεία και την υγεία της οικογένειας, αλλά συμβάλλετε και στην υγεία της κοινότητας αποτρέποντας την εξάπλωση του ιού σε ολόκληρη την κοινότητα», είχε αναφέρει ο Fauci.
Δύο μήνες αργότερα, στα τέλη Ιουλίου του 2021, ο Fauci είχε αναφέρει ότι τα εμβολιασμένα άτομα μπορούν να μεταδώσουν τον ιό.
Τα αμερικανικά CDC δεν θα δημοσιεύσουν την μελέτη που αποκαλύπτει ότι τα εμβόλια προκαλούν καρδιακή φλεγμονή
Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC) δεν θα δημοσιεύσουν την ανασκόπησή τους που καταλήγει στο συμπέρασμα ότι ο εμβολιασμός για Covid 19 μπορεί να προκαλέσει καρδιακές φλεγμονές.
Το CDC έχει πραγματοποιήσει μελέτες σχετικά με αναφορές μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό, μια μορφή καρδιακής φλεγμονής, που υποβλήθηκαν στο σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων παρενεργειών για τα εμβόλια ή σύστημα VAERS.
Αλλά ο οργανισμός λέει ότι ο ομοσπονδιακός νόμος εμποδίζει να δημοσιεύσει αυτά τα αποτελέσματα.
Οι περιλήψεις «θεωρούνται ιατρικά αρχεία που δεν μπορούν να αποκαλυφθούν πλήρως».
Μία από τις εξαιρέσεις του νόμου λέει ότι οι υπηρεσίες μπορούν να παρακρατούν υλικά που «εξαιρούνται συγκεκριμένα από τη γνωστοποίηση βάσει νόμου, εάν αυτός ο νόμος
(i) απαιτεί τα θέματα να παρακρατούνται από το κοινό κατά τρόπο που να μην αφήνει καμία διακριτική ευχέρεια για το θέμα
ή (ii) καθορίζει συγκεκριμένα κριτήρια για την παρακράτηση ή αναφέρεται σε συγκεκριμένους τύπους θεμάτων που πρέπει να παρακρατηθούν
Τα CDC επισήμαναν τον νόμο για τις υπηρεσίες δημόσιας υγείας, ο οποίος θεσπίστηκε το 1944 και λέει ότι οι αναφορές τραυματισμών από εμβόλια και άλλες πληροφορίες που ενδέχεται να ταυτοποιήσουν ένα άτομο δεν θα διατίθενται σε κανένα άτομο εκτός από το άτομο που έλαβε το εμβόλιο.
«Συγκάλυψη»
Η άρνηση να δημοσιοποιηθούν τα δεδομένα εγείρει ανησυχίες για τη διαφάνεια, σύμφωνα με την Barbara Loe Fisher, συνιδρύτρια και πρόεδρο του Εθνικού Κέντρου Πληροφοριών Εμβολίων.
«Η πεισματική άρνηση των αξιωματούχων που ηγούνται των ομοσπονδιακών υπηρεσιών υγείας που είναι αρμόδιες για την προστασία της δημόσιας υγείας να ξεκαθαρίσουν στους Αμερικανούς σχετικά με το τι γνωρίζουν για τους κινδύνους του εμβολίου COVID είναι εκπληκτική».
Τα CDC έχουν χρηματοδοτήσει συστήματα ηλεκτρονικών ιατρικών αρχείων που συλλέγουν προσωπικές πληροφορίες υγείας και ότι ο οργανισμός μοιράζεται τα δεδομένα με έναν αριθμό τρίτων, όπως επιστήμονες και ερευνητές.
«Ωστόσο, οι αξιωματούχοι του CDC ισχυρίζονται ότι δεν μπορούν να δημοσιοποιήσουν μη ταυτοποιημένες πληροφορίες που αφορούν ιατρικά αρχεία ατόμων, που έχουν υποστεί μυοκαρδίτιδα ή πέθαναν μετά από εμβόλια COVID;
Αυτό μοιάζει με κάλυψη των πραγματικών κινδύνων των εμβολίων κατά του COVID».
Eκτελει η PricewaterhouseCoopers χρεη φαρμακοεπαγρ'υπνησης στην Ελλάδα?
Η αποστολή του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων είναι η προστασία της Δημόσιας Υγείας και για το σκοπό αυτό μεριμνά για την διασφάλιση της ποιότητας και κατ επέκταση της ασφάλειας των φαρμακευτικών προϊόντων που κυκλοφορούν στην Ελληνική αγορά. Από ότι φαίνεται, μια ιδιωτική εταιρεία έχει αναλάβει να κάνει τη δουλειά αυτή στην Ελλάδα.
Ο Ε.Ο.Φ έδωσε στη δημοσιότητα στις 07.04.2022, τη μία και μοναδική παρουσίαση των Συγκεντρωτικών στοιχείων για αναφορές στην Ελλάδα παρενεργειών εμβολίων Covid-19 από την έναρξη χορήγησης έως τις 26.12.2021.
Για το συγκεκριμένο θέμα είχαμε γράψει εδώ.
Υπάρχει όμως ένα πρόβλημα.
Τη συγκεκριμένη αναφορά δεν τη συνέταξε κάποια επιστημονική ομάδα του ΕΟΦ. Ούτε κάποιος υπάλληλος του συγκεκριμένου κρατικού οργανισμού.
Τη παρουσίαση του ΕΟΦ τη συνέταξε ο κύριος Μιχαήλ Πολίτης, Manager στην πολυεθνική εταιρεία συμβούλων PricewaterhouseCoopers (PwC).
Η εταιρεία μεταξύ άλλων, κατηγορείται για υποθέσεις παράνομης διακίνησης χρυσού, ιδιωτικοποίησης του νερού στην Ινδία, σκάνδαλα πετρελαιάδων στη Ρωσία και την Ινδία, κατηγορίες φοροδιαφυγής και αποφυγής κατά επιχειρηματιών.
Πώς το ανακαλύψαμε;
Με μία απλή ανάγνωση των μεταδεδομένων του αρχείου PDF του ΕΟΦ. Εργαλεία υπάρχουν αρκετά για να το ελέγξετε (1 , 2).
Το περίεργο είναι ότι στη “Διαύγεια”, παρόλο που το κράτος έχει συχνά “νταλαβέρια” με την PwC, δεν βρήκαμε κάποια αντίστοιχη σύμβαση του ΕΟΦ ή του υπουργείου Υγείας με την εν λόγω εταιρεία.
Λίγο ντροπή ρε παιδιά εκεί στον Ε.Ο.Φ.
Με ανθρώπινες ζωές έχετε να κάνετε.
Ας επέμβει επιτέλους η δικαιοσύνη.
Επιστήμονες για την Υγεία και την Ελευθερία
Τα άρθρα που δημοσιεύονται εκφράζουν τον/την συντάκτη/τριά τους και οι θέσεις δεν συμπίπτουν κατ' ανάγκην με την άποψη της ertopen.com .
Μεγάλη μελέτη από το Ισραήλ διερεύνησε τις επιπτώσεις του εμβολίου COVID στον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και επιβεβαιώνει τα χειρότερα σενάρια
Μεγάλη μελέτη στο Ισραήλ επιβεβαιώνει ότι το εμβόλιο mRNA της Pfizer COVID-19 αυξάνει τρεις φορές τον κίνδυνο μυοκαρδίτιδας, οδηγώντας στην πάθηση σε ποσοστό από ένα έως πέντε συμβάντα ανά 100.000 άτομα, ενώ αυξάνει τον κίνδυνοπ της λεμφαδενοπάθειας (διογκωμένοι λεμφαδένες), της σκωληκοειδίτιδας και της μόλυνσης από έρπητα ζωστήρα. Όταν εμφανίζεται μυοκαρδίτιδα, μειώνεται την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί αίμα και μπορεί να προκαλέσει αρυθμίες που μπορεί να είναι θανατηφόρες, ενώ σε σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσει μόνιμη βλάβη στον καρδιακό μυ και να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό επεισόδιο και αιφνίδιο καρδιακό θάνατο.
Λόγω του αυξημένου κινδύνου εμφάνισης μυοκαρδίτιδας, η Μικτή Επιτροπή Εμβολιασμού και Ανοσοποίησης (JCVI) της Βρετανίας συνέστησε κατά των ενέσεων COVID-9 σε υγιείς ηλικίες 12 έως 15 ετών.
Αναλυτικότερα:
Ποιες οι παρενέργειες του εμβολίου
Καθώς η μαζική χορήγηση των εμβόλων COVID-19 συνεχίζεται, βλέπουμε τώρα να εμφανίζονται μερικές από τις πιο κοινές παρενέργειες τις οποίες συγκέντρωσε μεγάλη μελέτη από το Ισραήλ με πρώτη να αναφέρεται στον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και αποτελέσματα που εκπλήσσουν.
Η μυοκαρδίτιδα, ή φλεγμονή του καρδιακού μυός, είναι μεταξύ αυτών Πρόκειται για μια κατάσταση που μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα παρόμοια με καρδιακή προσβολή, όπως πόνο στο στήθος, δύσπνοια, μη φυσιολογικό καρδιακό παλμό και κόπωση.[1]
Η ισραηλινή μελέτη[2] αποκάλυψε ότι το εμβόλιο mRNA της Pfizer COVID-19 σχετίζεται με τριπλάσιο αυξημένο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας,[3] που οδηγεί στην πάθηση σε ποσοστό από ένα έως πέντε επιπλέον περιστατικά ανά 100.000 άτομα.[4]
Άλλοι αυξημένοι κίνδυνοι εντοπίστηκαν επίσης μετά το εμβόλιο COVID, συμπεριλαμβανομένης της λεμφαδενοπάθειας (διογκωμένοι λεμφαδένες), της σκωληκοειδίτιδας και της μόλυνσης από έρπητα ζωστήρα.[5]
Τι έδειξε η έρευνα για την μυοκαρδίτιδα
Η μελέτη περιπτώσεων ελέγχου από το Ισραήλ περιελάμβανε κατά μέσο όρο 884.828 άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω σε κάθε μία από τις δύο ομάδες: μία εμβολιασμένη και μία ομάδα ελέγχου.[6]
Ο αυξημένος κίνδυνος μυοκαρδίτιδας ήταν σαφής και...:[7] Υψηλότερος μεταξύ των νεαρών ανδρών. Αυξήθηκε κατά τρεις φορές μετά τον εμβολιασμό, που μεταφράστηκε σε περίπου
3 επιπλέον περιστατικά ανά 100.000 άτομα. Επιβεβαιώθηκε σε ποσοστό 95% έδειξε ότι οι τιμές μεταξύ 1 και 5 επιπλέον συμβάντων ανά 100.000 άτομα ήταν συμβατές με τα δεδομένα μας.
Η διάμεση ηλικία ήταν τα 25 έτη, μεταξύ των 21 ατόμων με μυοκαρδίτιδα στην ομάδα που εμβολιάστηκε, (διακύμανση ηλικίας, 20 έως 34) και το 90,9% ήταν άνδρες.
Όταν εμφανίζεται μυοκαρδίτιδα, μειώνει την ικανότητα της καρδιάς να αντλεί και μπορεί να προκαλέσει αρυθμίες που μπορεί να είναι θανατηφόρες.
Σε σοβαρές περιπτώσεις, η μυοκαρδίτιδα μπορεί να προκαλέσει μόνιμη βλάβη στον καρδιακό μυ και να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιακή προσβολή, εγκεφαλικό και αιφνίδιο καρδιακό θάνατο.[8]
Οι περιπτώσεις που έκρουσαν τον κώδωνα κινδύνου
Τον Αύγουστο του 2021, η Νέα Ζηλανδία ανέφερε το θάνατο μιας γυναίκας μετά από εμβόλιο COVID-19 της Pfizer, το οποίο πιστεύουν ότι οφειλόταν σε μυοκαρδίτιδα που προκλήθηκε από το εμβόλιο.[9]
Ο θάνατος ώθησε το Υπουργείο Υγείας να εκδώσει μια δήλωση για να διασφαλίσει ότι «οι επαγγελματίες υγείας και οι καταναλωτές παραμένουν σε εγρήγορση και μελετούν τα σημάδια μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας» μετά το εμβόλιο.[10]
Μια σειρά από μελέτες έχουν βρει τώρα μια σύνδεση μεταξύ των εμβόλων COVID-19 και της μυοκαρδίτιδας.
Σε μια αναφορά περιστατικού Σεπτεμβρίου-Οκτωβρίου 2021 με ανασκόπηση βιβλιογραφίας, συνήχθη το συμπέρασμα ότι «τα αποτελέσματα αυτού του περιστατικού επιβεβαιώνουν τη μυοκαρδίτιδα ως πιθανή επιπλοκή των εμβολίων για τον COVID-19».[11]
Μια άλλη μελέτη στο Ισραήλ μελέτησε λεπτομερώς την μυοκαρδίτιδα μετά το εμβόλιο COVID-19 της Pfizer σε έξι άνδρες ασθενείς με μέση ηλικία τα 23 έτη.[12]
Μια παρόμοια μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Pediatrics[13] ανέφερε επτά περιπτώσεις οξείας μυοκαρδίτιδας ή μυοπερικαρδίτιδας σε κατά τα άλλα υγιείς έφηβους άνδρες.
Καθένας είχε βιώσει πόνο στο στήθος εντός τεσσάρων ημερών από τη λήψη της δεύτερης δόσης του εμβόλου COVID-19 της Pfizer.
Νεαροί άντρες με μόνιμη βλάβη
Στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο JAMA Cardiology[14] από γιατρούς από το Πολεμικό Ναυτικό, τον Στρατό και την Πολεμική Αεροπορία αποκάλυψαν επίσης υψηλότερο από το αναμενόμενο ποσοστό μυοκαρδίτιδας σε στρατιωτικό προσωπικό των ΗΠΑ που έλαβαν εμβόλιο COVID-19.
Ο Δρ Charles Hoffe, γιατρός από το Lytton της Βρετανικής Κολομβίας, είπε στους υγειονομικούς ότι οι ασθενείς του υπέφεραν από δυσμενείς επιπτώσεις από τα εμβόλια mRNA COVID-19, συμπεριλαμβανομένης της μυοκαρδίτιδας.[15]
Σχετικά με τους νεαρούς, άνδρες ασθενείς του, ο Hoffe εξήγησε, «Έχουν μόνιμη βλάβη στην καρδιά».[16]
«Δεν έχει σημασία πόσο ήπιο είναι, δεν θα μπορούν να κάνουν ό,τι έκαναν παλιά, επειδή ο καρδιακός μυς δεν αναγεννάται.
Η μακροπρόθεσμη προοπτική είναι πολύ ζοφερή και με κάθε διαδοχική λήψη, θα προσθέτει μεγαλύτερη ζημιά.
Η ζημιά είναι αθροιστική γιατί σταδιακά αποκτάτε περισσότερα κατεστραμμένα τριχοειδή αγγεία».
Οι αρμόδιοι συμβουλεύουν κατά του εμβολιασμού σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών
Λόγω του κινδύνου μυοκαρδίτιδας, η Μικτή Επιτροπή Εμβολιασμού και Ανοσοποίησης (JCVI) της Βρετανίας συνέστησε κατά των ενέσεων για τον COVID-9 σε υγιείς ηλικίες 12 έως 15 ετών.
Όπως είπε μεταξύ άλλων ο Adam Finn, μέλος του JCVI στο Reuters:[17] «... ο αριθμός των σοβαρών περιπτώσεων που βλέπουμε COVID σε παιδιά αυτής της ηλικίας είναι πραγματικά πολύ μικρός.
Είναι αβέβαιες οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις της (μυοκαρδίτιδας) και αυτό καθιστά τη σχέση κινδύνου-οφέλους για αυτά τα παιδιά οριακή για να συστήσουμε το εμβόλιο».
Στις ΗΠΑ, τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) διερευνούν επίσης τη μυοκαρδίτιδα και την περικαρδίτιδα, η οποία είναι φλεγμονή του εξωτερικού βλεννογόνου της καρδιάς, μετά από εμβόλιο mRNA COVID-19, δηλώνοντας ότι περισσότερα από 1.000 περιστατικά έχουν αναφερθεί στο Σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου (VAERS) από τον Απρίλιο του 2021.[18]
Σύμφωνα με το CDC:[19] 1.377 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας 30άρηδων σε χρόνο ρεκόρ «Στις 25 Αυγούστου 2021, η VAERS είχε λάβει 1.377 αναφορές μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας μεταξύ ατόμων ηλικίας 30 ετών και κάτω που έλαβαν εμβόλιο για τον COVID-19...
Οι περισσότερες περιπτώσεις έχουν αναφερθεί μετά τον εμβολιασμό με mRNA COVID-19 (Pfizer-BioNTech ή Moderna), ιδιαίτερα σε άνδρες εφήβους και νεαρούς ενήλικες.
Μέσω της παρακολούθησης, συμπεριλαμβανομένων των ανασκοπήσεων ιατρικών αρχείων, το CDC και η FDA έχουν επιβεβαιώσει 798 αναφορές μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας.
Το CDC και οι συνεργάτες του ερευνούν αυτές τις αναφορές για να αξιολογήσουν εάν υπάρχει σχέση με τον εμβολιασμό κατά του COVID-19». Παρά τον κίνδυνο, το CDC εξακολουθεί να συμβουλεύει τα παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω να κάνουν το εμβόλιο και στις 23 Αυγούστου 2021, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ χορήγησε πλήρη έγκριση στην έγχυση mRNA COVID-19 της
Pfizer, η οποία πλέον πωλείται με την επωνυμία Comirnaty. για άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω.[20]
Ο FDA καταγράφει τη μυοκαρδίτιδα στις πληροφορίες συνταγογράφησης του εμβολίου
Η ταχύτερη έγκριση στην ιστορία
Η έγκριση του εμβολίου αντιπροσωπεύει την ταχύτερη έγκριση στην ιστορία, [21] που χορηγήθηκε λιγότερο από τέσσερις μήνες αφότου η Pfizer υπέβαλε αίτηση για άδεια στις 7 Μαΐου 2021.[22]
Βασίζεται επίσης σε δεδομένα αξίας έως και έξι μηνών από 44.060 άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω.[23] [24]
Οι μισοί από αυτούς έλαβαν δόση του πραγματικού εμβολίου και οι μισοί έλαβαν αρχικά εικονικό φάρμακο.
Ωστόσο, τη δεύτερη εβδομάδα του Δεκεμβρίου 2020, η Pfizer παραμέρησε την ομάδα ελέγχου και το 93% των ελέγχων, και επέλεξε να προχωρήσει στο εμβόλιο, αντί να
παραμείνει στην ομάδα ελέγχου για το υπόλοιπο της δοκιμής, η οποία αναμένεται να συνεχιστεί για άλλα δύο χρόνια.
Στις πληροφορίες συνταγογράφησης τους, αναγνωρίζεται ο κίνδυνος καρδιακής φλεγμονής.
Όπως αναφέρεται από το STAT News:[25] «Οι πληροφορίες συνταγογράφησης του FDA για το εμβόλιο περιλαμβάνουν τον σχετικό κίνδυνο μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας, δύο τύπους καρδιακής φλεγμονής που έχουν εμφανιστεί σπάνια μεταξύ των ατόμων που έχουν λάβει τα εμβόλια mRNA, κυρίως εντός επτά ημερών μετά τη δεύτερη δόση εμβολίου, δήλωσαν αξιωματούχοι υγείας.
Οι άνδρες κάτω των 40 ετών φαίνεται να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο από τις γυναίκες και τους ηλικιωμένους άνδρες, με τον υψηλότερο παρατηρούμενο κίνδυνο στα αγόρια ηλικίας 12 έως 17 ετών».
Επιπλέον, στην επιστολή έγκρισης για την Comirnaty, ο FDA διατάζει την Pfizer να διεξαγάγει έρευνα για τη διερεύνηση του κινδύνου φλεγμονής μέσα και γύρω από την καρδιά, καθώς οι αναφορές είναι ανεπαρκείς.[26]
Ο FDA αποδέχτηκε το προτεινόμενο χρονοδιάγραμμα της Pfizer για τη μελέτη μετά την έγκριση για την αξιολόγηση της συχνότητας της φλεγμονής της καρδιάς και του καρδιακού ιστού, η οποία περιλαμβάνει την υποβολή μιας ενδιάμεσης αναφοράς στα τέλη Οκτωβρίου 2023, την ημερομηνία ολοκλήρωσης της μελέτης στις 30 Ιουνίου 2025 και την υποβολή της τελικής έκθεσης 31 Οκτωβρίου 2025.
Η πρωτεΐνη Spike στο εμβόλιο είναι φλεγμονώδης
Ο Δρ Robert Malone, ο εφευρέτης της τεχνολογίας βασικής πλατφόρμας εμβολίων mRNA και DNA,[27] προειδοποίησε για τους κινδύνους των εμβόλων COVID-19, εν μέρει λόγω της πρωτεΐνης ακίδας που περιέχουν.
Στην εγγενή της μορφή στον SARS-CoV-2, η πρωτεΐνη ακίδας είναι υπεύθυνη για τις παθολογίες της ιογενούς λοίμωξης και στην συνθετική μορφή της είναι γνωστό ότι ανοίγει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, προκαλεί κυτταρική βλάβη (κυτταροτοξικότητα).
Όπως διατύπωσε ο Malone, «Δραστηριοποιείται στον χειρισμό της βιολογίας των κυττάρων που επικαλύπτουν το εσωτερικό των αιμοφόρων αγγείων – αγγειακά ενδοθηλιακά κύτταρα, εν μέρει μέσω της αλληλεπίδρασής του με το ACE2, το οποίο ελέγχει τη συστολή στα αιμοφόρα αγγεία, την αρτηριακή πίεση και άλλα πράγματα». [28]
Ο Malone γνωρίζει καλά τις δράσεις της πρωτεΐνης ακίδας, καθώς διερευνά τον εντοπισμό ενός αποτελεσματικού φαρμάκου που δρούσε αναστέλλοντας τη δράση του ενζύμου COX-2, το οποίο είναι ένα βασικό φλεγμονώδες ένζυμο.
Σε μια από τις εργασίες του, περιέγραψε πώς η πρωτεΐνη ακίδας και μια άλλη πρωτεΐνη στον ιό ενεργοποιούν απευθείας τον προαγωγέα COX-2 σε μολυσμένα κύτταρα.
Αυτή η επίγνωση της πρωτεΐνης ακίδας ως βιολογικά ενεργής πρωτεΐνης τον έκανε να ειδοποιήσει την FDA το φθινόπωρο του 2020 για τους σχετικούς κινδύνους.
Οι συνάδελφοί του στον FDA μετέφεραν τις ανησυχίες του στο τμήμα αναθεώρησης του FDA, το οποίο απέρριψε τις ανησυχίες του, λέγοντας ότι δεν πίστευαν ότι η πρωτεΐνη ακίδας ήταν βιολογικά ενεργή και δεν υπήρχε επαρκής τεκμηρίωση διαφορετικά.
Όπως αποκαλύπτει πλέον η ιστορία, προχώρησαν στην έγκριση. Έκτοτε, ωστόσο, αποκαλύφθηκε ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της είναι αρκετή για να προκαλέσει φλεγμονή και βλάβη στο αγγειακό σύστημα, ακόμη και ανεξάρτητα από έναν ιό.[29]
Οι θρομβώσεις
Οι θρόμβοι αίματος είναι μια άλλη σοβαρή ανησυχία που σχετίζεται με την πρωτεΐνη ακίδας, σύμφωνα με τον Hoffe:[30]
«[Γίνεται] μέρος του κυτταρικού τοιχώματος του αγγειακού ενδοθηλίου, που σημαίνει ότι αυτά τα κύτταρα, που καλύπτουν τα αιμοφόρα αγγεία , τα οποία υποτίθεται ότι είναι λεία, ώστε το αίμα να ρέει ομαλά, έχουν τώρα αυτά τα μικρά αιχμηρά κομμάτια να προεξέχουν.
Επομένως, είναι απολύτως αναπόφευκτο να σχηματιστούν θρόμβοι αίματος, επειδή τα αιμοπετάλια του αίματος κυκλοφορούν γύρω στα αγγεία και ο σκοπός των αιμοπεταλίων είναι να ανιχνεύσουν ένα κατεστραμμένο αγγείο και να εμποδίσουν αυτήν τη βλάβη όταν αρχίσει να αιμορραγεί. Έτσι, όταν ένα αιμοπετάλιο περάσει από ένα τριχοειδές και ξαφνικά χτυπήσει όλες αυτές τις αιχμές του Covid που προεξέχουν στο εσωτερικό αγγείο ... θα σχηματιστούν θρόμβοι αίματος για να μπλοκάρουν αυτό το αγγείο. Έτσι λειτουργούν τα αιμοπετάλια».
Το 62% των ασθενών με ενδείξεις θρόμβωσης
Ο Hoffe διεξήγαγε το τεστ D-dimer στους ασθενείς του εντός τεσσάρων έως επτά ημερών από τη λήψη της ένεσης COVID-19 και διαπίστωσε ότι το 62% έχει ενδείξεις θρόμβωσης.[31]
Λόγω του κινδύνου σχηματισμού θρόμβων αίματος στα αγγεία , ο Δρ. Sucharit Bhakdi,[32] συνταξιούχος καθηγητής, μικροβιολόγος και ειδικός μολυσματικών ασθενειών και ανοσολογίας, ο οποίος, μαζί με αρκετούς άλλους γιατρούς και επιστήμονες, δημιούργησε τους Doctors for COVID Ethics, υποστήριξε ότι η χορήγηση της εμβολίου COVID-19 σε παιδιά είναι έγκλημα: «Μην τη δίνετε σε παιδιά
γιατί δεν έχουν καμία απολύτως δυνατότητα να υπερασπιστούν τον εαυτό τους, αν την κάνετε στο παιδί σας διαπράττετε έγκλημα».
Όπως αναφέρθηκε, λόγω των κινδύνων μυοκαρδίτιδας στη νεολαία, το JCVI της Μεγάλης Βρετανίας ακολουθεί επίσης μια προληπτική προσέγγιση για τις ενέσεις COVID-19 σε παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών.
Ο Wei Shen Lim, πρόεδρος για τον COVID-19 για το JCVI, δήλωσε: «Το περιθώριο οφέλους θεωρείται πολύ μικρό για να υποστηριχθεί ο καθολικός εμβολιασμός Covid- 19 για αυτήν την ηλικιακή ομάδα αυτή τη στιγμή».[33]
Παραπομπές:
[1] Mayo Clinic, Myocarditis
[2] The New England Journal of Medicine August 25, 2021 Results
[3] MedPage Today August 25, 2021
[4] [5] [6] [7] Όπως [2]
[8] Mayo Clinic, Myocarditis
[9] New Zealand Ministry of Health August 30, 2021
[10] Στο ίδιο
[11] Diabetes Metab Syndr. 2021 September-October; 15(5): 102205
[12] Vaccine. 2021 Jun 29;39(29):3790-3793. doi: 10.1016/j.vaccine.2021.05.087.
Epub 2021 May 28
[13] Pediatrics. 2021 Sep;148(3):e2021052478. doi: 10.1542/peds.2021-052478.
Epub 2021 Jun 4
[14] JAMA Cardiology, 2021; doi.org/10.1001/jamacardio.2021.2833
[15] Bitchute July 22, 2021
[16] Bitchute July 22, 2021
[17] Reuters September 3, 2021
[18] U.S. CDC June 23, 2021
[19] U.S. CDC September 2, 2021
[20] FDA.gov BLA Approval Pfizer/BioNTech August 23, 2021
[21] The Defender August 23, 2021
[22] Pfizer May 7, 2021
[23] The BMJ Opinion August 23, 2021
[24] Pfizer medRxiv. July 28, 2021
[25] STAT News August 23, 2021
[26] FDA.gov BLA Approval Pfizer/BioNTech August 23, 2021
[27] Trial Site News May 30, 2021
[28] Newsvoice.se July 17, 2021
[29] Circulation Research March 31, 2021
[30] Bitchute July 22, 2021
[31] Bitchute July 22, 2021
[32] The BL May 31, 2021
[33] BBC News September 3, 2021
www.bankingnews.gr
Τα άρθρα που δημοσιεύονται εκφράζουν τον/την συντάκτη/τριά τους
και οι θέσεις δεν συμπίπτουν κατ' ανάγκην με την άποψη της ertopen.com
Τι αναφέρει ο ΕΟΦ για τις παρενέργειες του εμβολίου για τον κορωνοϊό
Στη δημοσιότητα -μετά από ένα χρόνο- έδωσε επιτέλους ο ΕΟΦ τη λίστα από τις παρενέργειες των εμβολίων κατά του κορωνοϊού.
Από όταν ξεκίνησε το πρόγραμμα εμβολιασμού κατά του κορωνοϊό έως τις 26 Δεκεμβρίου 2021, έγιναν 14.485 αναφορές για εικαζόμενες αλλά και για σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες καθώς και 4.337 μη σοβαρές και μη διαβαθμισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες. Στην κατηγορία αναφορών με θανατηφόρο έκβαση, τα οποία εξετάζονται κατά προτεραιότητα από τον ΕΟΦ, έχουν ληφθεί 130 αναφορές.
Θα πρέπει να σημειώσουμε εδώ ότι στην Ελλάδα είναι γνωστό ότι υποκαταγράφονται οι παρενέργειες των εμβολίων για τον κορωνοϊό, αφού μέχρι και ο καθηγητής Φαρμακολογίας του ΑΠΘ Δημήτρης Κούβελας ο οποίος αναφέρθηκε στην ανάγκη να συμπληρώνονται κίτρινες κάρτες διώκεται ποινικά.
Επίσης πρέπει να τονιστεί ότι στην EudraVigilance, την ευρωπαϊκή βάση δεδομένων, μέχρι τις 26 Μαρτίου του 2022 είχαν καταγραφεί 42.507 θάνατοι και 3.984.978 παρενέργειες μετά τον εμβολιασμό κατά του κορωνοϊού, oι μισές περίπου παρενέργειες είναι σοβαρές, συγκεκριμένα οι 1.843.512, σύμφωνα με το Vaccineimpact.
Τέλος πρέπει να αναφέρουμε ότι ο ΕΟΦ επιβεβαιώνει ότι τα εμβόλια Covid-19 προκαλούν προβλήματα στην έμμηνο ρύση, κάτι που είχαμε αναφέρει στο pronews.gr, αλλά διέψευσαν οι «ειδικοί».
Διαβάστε αναλυτικά τις παρενέργειες των εμβολίων Covid-19, σύμφωνα με τον ΕΟΦ ΕΔΩ.
Ο ΕΟΦ έχει λάβει
9.411 αναφορές πιθανολογούμενων (εικαζόμενων) ανεπιθύμητων ενεργειών ποσοστό 0,055% επί των συνολικών εμβολιασμών με τα εμβόλια έναντι της COVID-19, με τη χρήση της κίτρινης κάρτας, τόσο από επαγγελματίες υγείας, όσο και από πολίτες (5,5 αναφορές /10.000 δόσεις)
5.074 αναφερόμενες ως σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες ποσοστό 0,03% επί των συνολικών εμβολιασμών (2,9 αναφορές/10.000 δόσεις),
3.705 αναφερόμενες ως μη σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες ποσοστό 0,022% επί των συνολικών εμβολιασμών
4 αναφορές αξιολογήθηκαν ότι έχουν ισχυρή πιθανότητα συσχέτισης με τον εμβολιασμό (probable – 1,94/1.000.000 δόσεις ή 0,00019% με το εμβόλιο VAXZEVRIA και 1,5/1.000.000 δόσεις ή 0,00015% με το εμβόλιο JANSSEN )
3 αναφορές αξιολογήθηκαν ότι έχουν πιθανότητα συσχέτισης με τον εμβολιασμό (possible – 1 ή 0,000007% επί των συνολικών εμβολιασμών με το εμβόλιο COMIRNATY, 1 ή 0,00006% επί των συνολικών εμβολιασμών με το εμβόλιο VAXZEVRIA και 1 ή 0,00007% επί των συνολικών εμβολιασμών με το εμβόλιο SPIKEVAX ).
69 (53%) αναφορές αξιολογήθηκαν ότι δεν ήταν πιθανή η συσχέτισή τους με τον εμβολιασμό (unlikely)
31 (24%) αναφορές δεν ήταν δυνατό να αξιολογηθούν από τα διαθέσιμα στοιχεία που έχουν αποσταλεί (unassessable)
23 (18%) αναφορές δεν έχει ολοκληρωθεί η αξιολόγησή τους (conditional), διότι αναμένονται συμπληρωματικά στοιχεία που έχουν ζητηθεί (π.χ πορίσματα ιατροδικαστικών εκθέσεων και άλλες πληροφορίες).
Αναφορές για παρενέργειες σε εμβολιασμό παιδιών/εφήβων 12-17 ετών
Έχουν ληφθεί 115 αναφορές (106 με το COMIRNATY 0,0204% επί των συνολικών εμβολιασμών με το εμβόλιο αυτό για τα παιδιά 12 έως 17 ετών, 6 με το SPIKEVAX 0,07% επί των συνολικών εμβολιασμών με το εμβόλιο αυτό για τα παιδιά 12 έως 17 ετών, 1 με JANSSEN (J&J) και σε δύο δεν αναφέρεται ποιο εμβόλιο έναντι της Covid-19 ).
26 εξ’ αυτών αφορούσαν σε περιστατικά μυοκαρδίτιδας (21 σε αγόρια και 5 σε κορίτσια – 22 με COMIRNATY, 4 SPIKEVAX).
Αναλυτικότερα για τα περιστατικά μυοκαρδίτιδας
22 αναφορές (19 αγόρια και 3 κορίτσια) εκ των οποίων τα 19 αναφέρθηκαν μετά την 2η δόση.
Από τα 19, τα 15 αφορούσαν στο εμβόλιο COMIRNATY και τα 4 στο εμβόλιο MODERNA. Από τα 15 περιστατικά με το εμβόλιο COMIRNATY τα 12 αφορούσαν αγόρια (σε σύνολο 208478 εμβολιασμών η επίπτωση 5/100000) και τα 3 κορίτσια (σε σύνολο 213436 εμβολιασμών η επίπτωση 1,4/100000).
18 αφορούσαν σε αλλεργικού τύπου αντιδράσεις (3,4/100.000 ή 0,0034% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
10 αφορούσαν σε νευρολογικά περιστατικά (1,9/100.000 ή 0,0019% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
6 αφορούσαν σε λιποθυμικά επεισόδια(1/100.000 ή 0,001% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
4 αφορούσαν σε διαταραχές έμμηνου ρύσης (1,25/100.000 ή 0,0019% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
1 αφορούσε σε αιμορραγική κύστη ωοθήκης (0,3/100.000 ή 0,0003% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
1 αφορούσε σε ιριδοκυκλίτιδα (0,2/100.000 ή 0,0002% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
1 αφορούσε σε εμφάνιση έρπητα ζωστήρα (0,2/100.000 ή 0,0002% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
1 αφορούσε σε γενική παράλυση διάρκειας 25min μετά την 1η δόση και 45-50min, μετά τη 2η δόση (0,2/100.000 ή 0,0002% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
1 αφορούσε σε ανεμοβλογιά σε πλήρως εμβολιασμένο παιδί (1/500.000 ή 0,0002% επί των εμβολιασμών για τα παιδιά 12 έως 17 ετών)
Έχει αναφερθεί ένας αιφνίδιος θάνατος 15χρονου μετά τον εμβολιασμό με COMIRNATY, που δεν κατέστη δυνατή η αξιολόγηση του από τα διαθέσιμα στοιχεία (unassessable).
Τα υπόλοιπα περιστατικά αφορούσαν σε λεμφαδενίτιδες, γριπώδη συνδρομή, ζάλη, κεφαλαλγία πόνο στο σημείο της ένεσης.
Στην κατηγορία αναφορών κατά την εγκυμοσύνη (συμπεριλαμβανομένων πρόωρων τοκετών και αποβολών/διακοπών κυήσεων) έχουν ληφθεί 13 αναφορές (12 με COMIRNATY και 1 με το VAXZEVRIA).
Περιστατικά αναφορών κατά το θηλασμό
Έχουν ληφθεί 9 αναφορές (8 με COMIRNATY και 1 με SPIKEVAX)
Στην κατηγορία διαταραχών έμμηνου ρύσεως
Eχει ληφθεί ένας μεγάλος αριθμός αναφορών εκ των οποίων 100 ως σοβαρές (73 με COMIRNATY, 11 με SPIKEVAX, 9 με το VAXZEVRIA, 6 με το JANSSEN) και σε μία αναφορά δεν αναγράφεται ποιο εμβόλιο έναντι της covid-19.
Στην κατηγορία της μυοκαρδίτιδας/περικαρδίτιδας
Έχουν υποβληθεί 243 αναφορές (192 με το COMIRNATY, 31 με το SPIKEVAX, 14 με το VAXZEVRIA και 6 με το JANSSEN) εκ των οποίων 26 αναφορές αφορούσαν σε παιδιά και εφήβους 12-17 ετών (21 σε αγόρια και 5 σε κορίτσια) και 54 αναφορές αφορούσαν σε νέους 18- 29 ετών (36 σε αγόρια και 18 σε κορίτσια).
Αναλυτικά στην κατηγορία μυοκαρδίτιδας και στην ηλικιακή ομάδα 18-29: 39 αναφορές (31 άνδρες και 8 γυναίκες) εκ των οποίων τα 34 αναφέρθηκαν μετά την 2η δόση.
Από τα 34 περιστατικά τα 28 με το εμβόλιο COMIRNATY εκ των οποίων τα 21 αφορούσαν άνδρες (σε σύνολο 326.111 εμβολιασμών)και τα 7 γυναίκες(σε σύνολο 356.507 εμβολιασμών)
Από τα 6 με το εμβόλιο SPIKEVAX τα 4 παρατηρήθηκαν σε άνδρες (σε σύνολο 24.512) και τα 2 σε γυναίκες (σε σύνολο 28.828). Το δείγμα βέβαια είναι μικρό για ασφαλή στατιστικά δεδομένα.
Σε μεγαλύτερες ηλικίες 30-39, 40-49, 50-59, 60-69, 70-79 και 80-89 η επίπτωση είναι πολύ πιο σπάνια (0,3/100.000 ή 0,0003% επί των 2ων δόσεων).
Στην κατηγορία άλλων καρδιαγγειακών διαταραχών
Έχουν ληφθεί 37 αναφορές κολπικής μαρμαρυγής (27 με το C OMIRNATY, 7 με το VAXZEVRIA, 2 με το SPIKEVAX και 1 με το JANSSEN).
Έχει αναφερθεί σημαντικός αριθμός περιστατικών αρρυθμιών και απορρύθμιση / αύξηση της πίεσης με όλα τα εμβόλια με καλή ωστόσο έκβαση.
Έχουν υποβληθεί 41 αναφορές εμφράγματος του μυοκαρδίου (19 με COMIRNATY, 17 με VAXZEVRIA, 2 με JANSEEN, 2 με SPIKEVAX) και σε μία δεν αναφέρεται ποιο εμβόλιο έναντι της covid-19.
Στην κατηγορία αιματολογικών διαταραχών
Έχουν ληφθεί 13 αναφορές θρόμβωσης με συνοδό θρομβοπενία (TTS) (9 με το VAXZEVRIA, 4 με το JANSSEN).Στην ηλικιακή ομάδα 20-29 και 30- 39 και στις γυναίκες ο κίνδυνος που καταγράφηκε είναι μεγαλύτερος και συγκεκριμένα σε γυναίκες στην ηλικιακή ομάδα 20-29 με το εμβόλιο της Janssen είναι 1/25.000 ή 0,004% των εμβολιασμών με το συγκεκριμένο εμβόλιο και στην ηλικιακή ομάδα 30-39 με το εμβόλιο VAXZEVRIA 1/25.000 ή 0,004% των εμβολιασμών με το συγκεκριμένο εμβόλιο.
Έχουν ληφθεί 36 αναφορές με θρομβοπενία, συμπεριλαμβανομένης της αυτοάνοσης θρομβοπενίας (16 με το COMIRNATY, 17 με το VAXZEVRIA, 1 με το JANSSEN και 2 με το SPIKEVAX).
Έχουν ληφθεί 3 αναφορές με αιμολυτική αναιμία με το COMIRNATY-πολύ σπάνια αναφορά .
Στην κατηγορία των περιστατικών με θρομβώσεις, εξαιρουμένων πνευμονικών εμβολών, εμφραγμάτων του μυοκαρδίου και εγκεφαλικών επεισοδίων
Έχουν ληφθεί 208 σχετικές αναφορές (105 με το COMIRNATY, 69 με το VAXZEVRIA, 17 με το SPIKEVAX, 15 με το JANSSEN) και σε δύο δεν αναφέρεται ποιο εμβόλιο έναντι της covid-19)
Στην κατηγορία των πνευμονικών εμβολών
Έχουν ληφθεί 82 αναφορές (47 με COMIRNATY, 25 με VAXZEVRIA, 4 με JANSEEN και 6 με SPIKEVAX)
Στην κατηγορία των ισχαιμικών αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων
Έχουν ληφθεί 113 αναφορές (56 με COMIRNATY, 40 με VAXZEVRIA, 4 με JANSEEN, 11 με SPIKEVAX) και σε δύο δεν αναφέρεται ποιο εμβόλιο έναντι της covid-19.
Στην κατηγορία των αιμορραγικών αγγειακών εγκεφαλικών επεισοδίων
Έχουν ληφθεί 26 αναφορές (12 με COMIRNATY, 10 με VAXZEVRIA, 2 με JANSEEN και 2 με SPIKEVAX)
Στην κατηγορία των νευρολογικών διαταραχών
Έχουν ληφθεί 134 αναφορές ειδικού ενδιαφέροντος (απομυελινωτικών νόσων, ριζίτιδων, συμπεριλαμβανομένου συνδρόμου Guillain-Barré, νευρίτιδων/νευροπαθειών, επιληπτικών κρίσεων/σπασμών, διπλωπιών), εκ των οποίων: 88 με COMIRNATY, 20 με VAXZEVRIA, 12 με SPIKEVAX και 14 με JANSSEN.
Έχει αναφερθεί ένας μεγάλος αριθμός αιμωδιών-δυσαισθησιών-παραισθησιών με όλα τα εμβόλια COVID-19, εκ των οποίων 277 αναφέρθηκαν ως σοβαρές, με βάση τα κριτήρια της Κίτρινης Κάρτας.
Έχουν αναφερθεί 88 περιστατικά με πάρεση προσωπικού νεύρου- πάρεση Bell για όλα τα εμβόλια (0,55/100.000 ή 0,00055% επί των συνολικών εμβολιασμών).
Στην κατηγορία διαταραχών από το αυτί (συμπεριλαμβανομένων εμβοών, βαρηκοΐας, απώλειας ακοής), έχουν ληφθεί 108 αναφορές (78 με COMIRNATY, 16 με VAXZEVRIA, 5 με JANSSEN, 8 με SPIKEVAX και σε μία δεν αναφέρεται ποιο εμβόλιο έναντι της covid-19).
Στην κατηγορία διαταραχών της όρασης (συμπεριλαμβανομένων απώλειας όρασης, διπλωπίας, θρομβώσεων αγγείων οφθαλμού, ιριδοκυκλίτιδας, ραγοειδίτιδας), έχουν ληφθεί 163 αναφορές (99 με COMIRNATY, 35 με VAXZEVRIA, 7 με JANSSEN, 20 με SPIKEVAX και σε δύο δεν αναφέρεται ποιο εμβόλιο έναντι της covid-19). 226 αναφορές περιλάμβαναν εμφάνιση ή αναζωπύρωση έρπητα ζωστήρα (163 με το COMIRNATY, 35 VAXZEVRIA, 21 SPIKEVAX, 5 JANSSEN και σε δύο δεν αναφέρεται ποιο εμβόλιο έναντι της covid-19).
Στην κατηγορία των αυτοάνοσων και ρευματικών διαταραχών, έχουν ληφθεί 145 αναφορές (99 με το COMIRNATY, 26 με το VAXZEVRIA, 14 με το SPIKEVAX, 3 με το JANSSEN και σε 3 δεν αναφέρεται ποιο εμβόλιο έναντι της covid- 19).
Στην κατηγορία διαταραχών του θυρεοειδούς έχουν ληφθεί 36 αναφορές (26 με το COMIRNATY, 4 με το VAXZEVRIA, 4 με το SPIKEVAX και 2 με το JANSSEN).
Στην κατηγορία των διαταραχών του ουροποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένου του νεφρωσικού συνδρόμου) έχουν ληφθεί 40 αναφορές (25 με COMIRNATY, 4 με το SPIKEVAX, 8 με το VAXZEVRIA και 3 με JANSSEN).
Ο πρώην διευθυντής του SKY News και του ITV, Mark Sharman, μίλησε προσφάτως για τους επιστήμονες που ζητούν την αναστολή των εμβολιασμών κατά του κορωνοϊού για τα παιδιά και αγνοούνται από τα συστημικά ΜΜΕ.
Όπως είπε ο Μ.Sharman υπάρχουν πολλές ιστορίες για παρενέργειες των εμβολίων, όμως «τα πάντα είναι ελεγχόμενα» και γι’ αυτό δεν μεταδίδονται.
Όσα είπε:
«Ξέρετε, ντρέπομαι και θα ήθελα να ζητήσω συγγνώμη απ’ όλους για τον τρόπο που τα ΜΜΕ συμπεριφέρθηκαν σ’ όλο αυτό.
Ήμουν το αφεντικό του SKY News κάποτε και του ITV κι έκατσα σπίτι θυμωμένος και εξοργισμένος με τον τρόπο που φέρονται.
Αλλά αυτό δε μπορεί να ‘ναι τυχαίο. Ξέρετε έχουμε προσπαθήσει, ανήκω τώρα σε μια ομάδα δημοσιογράφων που πραγματικά προσπαθούμε σκληρά να φύγουμε απ’ την πεπατημένη και γράφουμε στο διαδίκτυο και αλλού.
Δεν μπορούμε να περάσουμε αυτές τις ιστορίες στα συμβατικά ΜΜΕ. Υπάρχουν πολλοί λόγοι, όλο αυτό είναι ελεγχόμενο.
Είναι φρικιαστικό. Και οι γιατροί γνωρίζουν ότι βλέπουν περισσότερα περιστατικά στο νοσοκομείο και δεν το φωνάζουν και ούτε τα ΜΜΕ το φωνάζουν.
Συνεπώς πρέπει να ρωτήσετε: για ποιο λόγο;
Υπάρχει κάποιος απ’ τα συμβατικά ΜΜΕ εδώ; Ξέρετε, έστειλα στους πρώην συναδέλφους μου στο SKY – άτομα με τα οποία δούλευα μαζί- μια προσωπική πρόσκληση σήμερα μαζί με πολύ υλικό κι ακόμη δεν έχουν έρθει».
Δημήτρης Κούβελας
Καθηγητής Φαρμακολογίας – Κλινικής Φαρμακολογίας
Ιατρική Σχολή, ΑΠΘ
Πολλοί άνθρωποι είναι ενθουσιασμένοι που δημιουργήθηκαν εμβόλια ως το πρώτο βήμα για τη διαχείριση της εξάπλωσης του κοροναϊού. Δυστυχώς, υπήρξε και υπάρχει μεγάλη παραπληροφόρηση σχετικά με τα εμβόλια και την ανάπτυξή τους και την αντιμετώπιση των συχνών ήπιων ανεπιθύμητων ενεργειών τους. Είναι σημαντικό να διαχωρίσουμε τους μύθους από τα γεγονότα.
Μύθος: Δεν πρέπει να κάνουμε χρήση παρακεταμόλης ή ιβουπροφαίνης για την αντιμετώπιση των ήπιων ανεπιθύμητων ενεργειών. Γεγονός: Τα αναλγητικά και τα ΜΣΑΦ όπως η ιβουπροφαίνη (Nurofen) μπορούν να αντιμετωπίσουν αποτελεσματικά τις συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του εμβολίου κατά της COVID-19, σύμφωνα με τις
οδηγίες από όλους τους οργανισμούς υγείας όπως το CDC των ΗΠΑ, τον NHS του Η.Β. την Επιτροπή Εμβολιασμού της χώρας μας, και την Ελληνική Εταιρεία Έρευνας και Εκπαίδευσης στην ΠΦΥ.
Μύθος: Τα Μη Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα (ΜΣΑΦ) για την ανακούφιση από τις ανεπιθύμητες ενέργειες, πιθανόν να μειώνουν την ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο. Γεγονός: Η λανθασμένη εντύπωση ότι τα αντιπυρετικά /ΜΣΑΦ είναι πιθανόν να μειώνουν την ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο ξεκίνησε σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά τη διαθεσιμότητα των
εμβολίων COVID-19, με τη δημοσίευση κάποιων μελετών που ισχυρίστηκαν ότι η ιβουπροφαίνη και η παρακεταμόλη θα μπορούσαν να κάνουν το εμβόλιο COVID-19 λιγότερο αποτελεσματικό. Αυτό
συζητηθηκε σαν ενδεχόμενο γιατί το ανοσοποιητικό σύστημα ανταποκρίνεται στα εμβόλια μέσω μιας διαδικασίας που ονομάζεται «ελεγχόμενη φλεγμονή». Ωστόσο, οι κλινικές δοκιμές που διεξήχθησαν για να αποδείξουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των εμβολίων COVID-19 προσφέρουν σαφή εικόνα. Στους συμμετέχοντες στις μελέτες επετράπη να χρησιμοποιήσουν αντιπυρετικά / ΜΣΑΦ όπως η ιβουπροφαίνη, για τη θεραπεία ήπιων παρενεργειών μετά την ένεση. Αυτό συνέβη στις κλινικές δοκιμές Pfizer-BioNTech και Moderna, οι οποίες έδειξαν αποτελεσματικότητα άνω του 94%, 3,4 που υποδηλώνουν ότι η χρήση αντιπυρετικών/ ΜΣΑΦ, όπως η ιβουπροφαίνη π.χ. Nurofen δεν επηρέασε την ανοσοαπόκριση στο εμβόλιο.
Μύθος: Το εμβόλιο κατά της COVID-19 θα αλλάξει το DNA μου. Γεγονός: Τα πρώτα εμβόλια στα οποία χορηγήθηκε άδεια έκτακτης ανάγκης περιέχουν το messenger RNA (mRNA), το οποίο δίνει εντολή στα κύτταρα να φτιάξουν την «πρωτεΐνη της ακίδας» που βρέθηκε στο νέο κοροναϊό. Όταν το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει αυτήν την πρωτεΐνη, δημιουργεί μια ανοσοαπόκριση δημιουργώντας αντισώματα - διδάσκοντας στον οργανισμό πώς να προστατεύεται από μελλοντικές μολύνσεις. Το mRNA δεν εισέρχεται ποτέ στον πυρήνα του κυττάρου, όπου βρίσκεται το DNA μας (γενετικό υλικό). Το mRNA διασπάται ταχύτατα, αμέσως μετά την μετεγγραφή του.
Μύθος: Το εμβόλιο COVID-19 έχει σοβαρές παρενέργειες όπως αλλεργικές αντιδράσεις. Γεγονός: Ορισμένοι συμμετέχοντες στις κλινικές δοκιμές εμβολίου ανέφεραν οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρόμοιες με εκείνες που βίωσαν με άλλα εμβόλια, όπως μυϊκό πόνο, ρίγη και κεφαλαλγία. Όταν τα εμβόλια χρησιμοποιήθηκαν στον γενικό πληθυσμό, από τη φαρμακοεπαγρύπνηση αναδύθηκαν σπάνιες μεν, αλλά σοβαρές ανεπιθύμητες δράσεις, όπως θρομβώσεις και φλεγμονές του ενδοθηλίου, αλλά και σπάνιες νευρολογικές παθήσεις, οι οποίες πλέον περιγράφονται στο Φύλλο οδηγιών των προϊόντων. Οι σπάνιες ανεπιθύμητες δεν πρέπει να ωθούν τον πληθυσμό υψηλού κινδύνου να αποφεύγει τον εμβολιασμό του.
Μύθος: Το εμβόλιο COVID-19 προκαλεί στειρότητα στις γυναίκες. Γεγονός: Η παραπληροφόρηση στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης υποδηλώνει ότι το εμβόλιο εκπαιδεύει το σώμα να επιτεθεί στη συγκυτίνη-1, μια πρωτεΐνη στον πλακούντα, η οποία θα μπορούσε να οδηγήσει σε υπογονιμότητα στις γυναίκες. Η αλήθεια είναι ότι υπάρχει μια αλληλουχία αμινοξέων που μοιράζεται μεταξύ της spike πρωτεΐνης και μιας πρωτεΐνης πλακούντα. Ωστόσο, οι ειδικοί λένε ότι είναι πολύ σύντομη για να προκαλέσει ανοσο-απόκριση και ως εκ τούτου δεν επηρεάζει τη γονιμότητα. Εν τούτοις νεώτερα δεδομένα δείχνουν διαταραχές περιόδου σε νέες γυναίκες και επαναπροσδιορίζεται η πιθανότητα εμφάνισης της συγκεκριμένης απώτερης ανεπιθύμητης δράσης.
Μύθος: Έχω ήδη διαγνωστεί με COVID-19, επομένως δεν χρειάζεται να κάνω το εμβόλιο. Γεγονός: Εάν είχατε ήδη COVID-19, υπάρχουν ενδείξεις ότι μπορείτε ακόμα να επωφεληθείτε από το εμβόλιο. Προς το παρόν, οι ειδικοί δεν γνωρίζουν πόσο καιρό κάποιος προστατεύεται από το να
αρρωστήσει ξανά μετά την ανάρρωση από την COVID-19. Η ανοσία που αποκτά κάποιος από λοίμωξη, που ονομάζεται φυσική ανοσία, ποικίλλει από άτομο σε άτομο. Μερικά πρώιμα στοιχεία δείχνουν ότι η φυσική ανοσία μπορεί να μην διαρκέσει πολύ και για αυτό έχει προταθεί η επανάληψη ενισχυτικής δόσης.
Μύθος: Μόλις λάβω το εμβόλιο COVID-19, δεν χρειάζεται πλέον να φοράω μάσκα. Γεγονός: Η κάλυψη, το πλύσιμο των χεριών και η φυσική απόσταση παραμένουν απαραίτητα στο κοινό έως ότου ένας επαρκής αριθμός ατόμων είναι άνοσοι. Ο εμβολιασμός προφυλάσσει μόνον, ίσως από βαριά νόσηση, όχι όμως από μετάδοση. Για το λόγο αυτό η μάσκα και τα μηχανικά μέτρα είναι επιβεβλημένα σε χώρους συνωστισμού.
Μύθος: Μπορείτε να νοσήσετε με COVID-19 από το εμβόλιο. Γεγονός: Δεν μπορείτε να νοσήσετε με COVID-19 από το εμβόλιο επειδή δεν περιέχει ιό.
Μύθος: Μόλις λάβω το εμβόλιο, το test μου για COVID-19 θα είναι θετικό. Γεγονός: Επειδή δεν υπάρχει ιός στα εμβόλια, τα εμβόλια δεν θα επηρεάσουν το αποτέλεσμα του test σας. Είναι πιθανό να μολυνθείτε από τον ιό καθώς το εμβόλιο χρειάζεται ένα χρονικό διάστημα για να προστατεύσει πλήρως τον οργανισμό σας.
Μύθος: Δεν διατρέχω κίνδυνο για σοβαρές επιπλοκές του COVID-19, οπότε δεν χρειάζομαι το εμβόλιο. Γεγονός: Ανεξάρτητα από τον κίνδυνο, μπορεί να μολυνθείτε από τον ιό και να τη μεταδώσετε σε άλλους, οπότε είναι σημαντικό να εμβολιαστείτε. Όταν το εμβόλιο είναι ευρέως διαθέσιμο, συνιστάται όσο το δυνατόν περισσότεροι ενήλικες να λάβουν το εμβόλιο. Βέβαια όπως σε όλα τα νέα προϊόντα υπάρχει πιθανότητα άγνωστων ανεπιθύμητων και για απροσδιόριστο χρονικό διάστημα, οπότε η αναφορά με την «κίτρινη κάρτα» αποτελεί τον τρόπο προστασίας του πληθυσμού.
Μύθος: Εάν λάβω το εμβόλιο COVID-19, διατρέχω μεγαλύτερο κίνδυνο να αρρωστήσω από άλλη
ασθένεια. Γεγονός: Δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδηλώνουν ότι η λήψη του εμβολίου αυξάνει τον κίνδυνο να αρρωστήσετε από άλλη λοίμωξη όπως η γρίπη.
Τον λόγο που δεν συμμετέχει σε τουρνουά της ATP τις τελευταίες εβδομάδες έκανε γνωστό μέσω του προσωπικού του λογαριασμού στο Twitter ο Γκαέλ Μονφίς. Όπως υποστήριξε ο Γάλλοςτενίστας (Nο 25 στην παγκόσμια κατάταξη), του παρουσιάστηκε πρόβλημα υγείας μετά την 3η δόση εμβολίου που έκανε κατά της Covid-19.
Ο 35χρονος αποσύρθηκε από τα τουρνουά του Ρότερνταμ, της Ντόχα και του Ντουμπάι, καθώς και από τους αγώνες που ακολουθούν την επόμενη εβδομάδα στο Davis Cup, χωρίς να έχει γίνει γνωστό μέχρι τώρα πότε θα επιστρέψει στα κορτ.
Στην ανάρτησή του ο Μονφίνς αναφέρει: «Γεια σε όλους. Θέλω να σας πληροφορήσω για το λόγο που δεν αγωνίζομαι τις τελευταίες εβδομάδες σε τουρνουά. Αντιμετωπίζω ένα μικρό πρόβλημα υγείας, που μου εμφανίστηκε, πιθανότατα, μετά την 3η δόση του εμβολίου που έκανα.
Αποφάσισα να ξεκουραστώ αυτές τις μέρες, μετά και τις συμβουλές του γιατρού μου. Δυστυχώς δεν θα μπορέσω να αγωνιστώ την προσεχή εβδομάδα στο Davis Cup, αλλά ελπίζω, να τα καταφέρω και να επιστρέψω στις ΗΠΑ.»
